Co je metabolismus lipidů v lidském těle - příčiny poruch, příznaky a způsoby zotavení

Tuky, bílkoviny a uhlohydráty z potravin jsou zpracovávány na malé složky, které se následně podílejí na metabolismu, hromadí se v těle nebo jdou do produkce energie potřebné pro normální život. Nerovnováha v lipidové transformaci tuků je spojena s rozvojem závažných komplikací a může být jednou z příčin onemocnění, jako je ateroskleróza, diabetes mellitus, infarkt myokardu.

Obecná charakteristika metabolismu lipidů

Denní potřeba tuků u lidí je asi 70 až 80 gramů. Tělo přijímá většinu látek s jídlem (exogenní cesta), zbytek produkuje játra (endogenní cesta). Lipidový metabolismus je proces, při kterém se tuky rozkládají na kyseliny nezbytné pro výrobu energie nebo vytváření rezerv jeho zdroje pro budoucí použití..

Mastné kyseliny, také známé jako lipidy, neustále cirkulují v lidském těle. Podle své struktury, principu expozice, jsou tyto látky rozděleny do několika skupin:

  • Triacylglyceroly - tvoří většinu lipidů v těle. Chrání podkožní tkáně a vnitřní orgány, působí jako tepelné izolátory a udržovače tepla. Triacylglyceroly jsou v těle vždy uloženy jako alternativní zdroj energie v případě nedostatku zásob glykogenu (forma uhlohydrátů získaných zpracováním glukózy).
  • Fosfolipidy jsou rozsáhlou třídou lipidů, které odvozují své jméno od kyseliny fosforečné. Tyto látky tvoří základ buněčných membrán, podílejí se na metabolických procesech v těle.
  • Steroidy nebo cholesteroly - jsou důležitou součástí buněčných membrán, podílejí se na energii, metabolismu voda-sůl, regulují sexuální funkce.

Pestrost a úroveň určitých typů lipidů v buňkách těla je regulována metabolismem lipidů, který zahrnuje následující kroky:

  • Rozklad, trávení a absorpce látek v zažívacím traktu (lipolýza). Tyto procesy vznikají v ústní dutině, kde se tuky přijímané s jídlem, pod vlivem lipázy jazyka, rozkládají na jednodušší sloučeniny s tvorbou mastných kyselin, monoacylglycerolů a glycerolu. Ve skutečnosti se nejmenší kapičky tuku působením speciálních enzymů mění na tenkou emulzi, která se vyznačuje nižší hustotou a zvýšenou absorpční oblastí.
  • Transport mastných kyselin ze střev do lymfatického systému. Po počátečním ošetření vstupují všechny látky do střev, kde se rozkládají na fosfolipidy působením žlučových kyselin a enzymů. Nové látky snadno pronikají střevní stěnou do lymfatického systému. Zde se znovu promění v triacylglyceroly, vážou se na chylomikrony (molekuly podobné cholesterolu a lépe známé jako lipoproteiny) vstupují do krevního oběhu. Lipoproteiny interagují s buněčnými receptory, které rozkládají tyto sloučeniny a odstraňují mastné kyseliny, které potřebují k výrobě energie a vytvoření membrány.
  • Interkonverze (katabolismus) mastných kyselin a ketonových těl. Ve skutečnosti se jedná o poslední fázi metabolismu lipidů, během kterého se část triacylglycerolů spolu s krví transportuje do jater, kde se přeměňují na acetyl koenzym A (zkráceně acetyl CoA). Pokud se v důsledku syntézy mastných kyselin v játrech vylučuje nadbytek acetyl CoA, část se přemění na ketonová těla.
  • Lipogeneze Pokud osoba vede sedavý životní styl a při přijímání přebytečného tuku se část rozkladných produktů metabolismu lipidů ukládá ve formě adipocytů (tukové tkáně). Organismy je použijí v případě nedostatku energie nebo v případě potřeby dalšího materiálu pro stavbu nových membrán..

Příznaky metabolismu lipidů

Vrozená nebo získaná patologie metabolismu tuků v medicíně se nazývá dyslipidémie (kód ICD E78). Toto onemocnění je často doprovázeno řadou příznaků připomínajících aterosklerózu (chronické onemocnění tepen, které se vyznačuje snížením jejich tonusu a elasticity), nefrosou (poškození ledvinových kanálků), onemocněním kardiovaskulárního systému nebo endokrinního systému. Při vysoké hladině triglyceridů je možný výskyt syndromu akutní pankreatitidy. Typické klinické projevy poruch metabolismu lipidů jsou:

  • Xantomy jsou husté nodulární formace plné cholesterolu. Šlachy, břicho, trup chodidla jsou zakryté..
  • Xanthelasma - depozice cholesterolu pod kůží víček. Mastná ložiska tohoto typu jsou lokalizována v rozích očí..
  • Lipoidní oblouk - bílý nebo šedobílý pás lemující rohovku oka. Častěji se symptom objevuje u pacientů po 50 letech s dědičnou predispozicí k dyslipidemii.
  • Hepatosplenomegalie - stav těla, ve kterém se současně zvyšuje velikost jater a sleziny.
  • Aterom kůže - cysta mazových žláz, která je důsledkem zablokování mazových kanálků. Jedním z faktorů rozvoje patologie je porušení metabolismu fosfolipidů.
  • Abdominální obezita - nadměrná akumulace tukové tkáně v horní části těla nebo v břiše.
  • Hyperglykémie - stav, při kterém se hladiny glukózy v krvi zvyšují.
  • Arteriální hypertenze - trvalé zvýšení krevního tlaku při 140/90 mm RT. Svatý.

Všechny výše uvedené příznaky jsou charakteristické zvýšenou hladinou lipidů v těle. V tomto případě jsou situace, kdy je množství mastných kyselin pod normálním množstvím. V takových případech jsou charakteristické příznaky:

  • prudké a nepřiměřené snížení tělesné hmotnosti až do úplného vyčerpání (anorexie);
  • vypadávání vlasů, křehkost a odlupování nehtů;
  • porušení menstruačního cyklu (zpoždění nebo úplná absence menstruace), reprodukčního systému u žen;
  • příznaky ledvinové nefrosy - tmavá moč, bolest v dolní části zad, snížená denní moč, tvorba otoků;
  • ekzém, puchýře nebo jiný zánět kůže.

Příčiny

Metabolismus lipidů může být narušen v důsledku některých chronických onemocnění nebo může být vrozený. Podle mechanismu vzniku patologického procesu se rozlišují dvě skupiny možných příčin dyslipidemie:

  • Primární - dědičnost jednoho nebo obou rodičů modifikovaného genu. Existují dvě formy genetických poruch:
  1. hypercholesterolémie - porušení metabolismu cholesterolu;
  2. hypertriglyceridémie - zvýšené triglyceridy nalačno nalačno.
  • Sekundární - nemoc se vyvíjí jako komplikace jiných patologií. Porušení metabolismu lipidů může vyvolat:
  1. hypotyreóza - snížení funkce štítné žlázy;
  2. diabetes mellitus - onemocnění, při kterém je narušena absorpce glukózy nebo produkce inzulínu;
  3. obstrukční onemocnění jater - onemocnění, při nichž dochází k narušení odtoku žluči (chronická cholelitiáza (tvorba kamenů ve žlučníku), primární biliární cirhóza (autoimunitní onemocnění, při kterém se postupně ničí intrahepatické žlučovody).
  4. ateroskleróza;
  5. obezita;
  6. nekontrolovaný příjem léčiv - thiazidová diuretika, cyklosporin, amiodaron, některé hormonální antikoncepční prostředky;
  7. chronické selhání ledvin - syndrom zhoršené funkce ledvin;
  8. nefrotický syndrom - komplex symptomů charakterizovaný masivní proteinurií (vylučování proteinů spolu s močí), generalizovaný edém;
  9. radiační nemoc - patologie, ke které dochází při dlouhodobém vystavení různého ionizujícího záření lidskému tělu;
  10. pankreatitida - zánět slinivky břišní;
  11. kouření, zneužívání alkoholu.

Predispoziční faktory hrají důležitou roli ve vývoji a progresi poruch metabolismu lipidů. Tyto zahrnují:

  • nedostatek pohybu (sedavý životní styl);
  • postmenopause
  • mastné potraviny bohaté na cholesterol;
  • arteriální hypertenze;
  • mužské pohlaví a věk nad 45 let;
  • Cushingův syndrom - nadměrná tvorba hormonů kůry nadledvin;
  • anamnéza ischemické mrtvice (smrt části mozku v důsledku poruch oběhu);
  • infarkt myokardu (smrt části srdečního svalu v důsledku zastavení toku krve do něj);
  • genetická predispozice;
  • těhotenství;
  • dříve diagnostikovaná onemocnění endokrinního systému, jater nebo ledvin.

Klasifikace

V závislosti na vývojovém mechanismu existuje několik typů lipidové nerovnováhy:

  • Primární (vrozené) - znamená, že patologie je dědičná. Lékaři rozdělují tento typ metabolismu lipidů na tři formy:
  1. monogenní - když byla patologie vyvolána genovými mutacemi;
  2. homozygotní - vzácná forma znamená, že dítě obdrželo patologický gen od obou rodičů;
  3. heterozygotní - příjem vadného genu od otce nebo matky.
  • Sekundární (získané) - vyvíjí se v důsledku jiných nemocí.
  • Alimentární - související s vlastnostmi lidské výživy. Existují dvě formy patologie:
  1. přechodný - vyskytuje se nepravidelně, častěji následující den po jídle velkého množství mastných potravin;
  2. permanentní - pozorováno při pravidelném používání potravin s vysokým obsahem tuku.

Fredricksonova klasifikace dyslipidémie není mezi lékaři rozšířená, ale používá ji Světová zdravotnická organizace. Hlavním faktorem, kterým je porucha metabolismu lipidů rozdělena do tříd, je typ zvýšeného lipidu:

  • Nemoc prvního typu - vyskytuje se s genetickými poruchami. V krvi pacienta je zvýšený obsah chylomikronů.
  • Porušení metabolismu lipidů druhého typu je dědičná patologie charakterizovaná hypercholesterolemií (podtyp A) nebo kombinovanou hyperlipidemií (podtyp B)..
  • Třetí typ je patologický stav, při kterém je nedostatek chylomikronů v krvi pacienta a přítomnost lipoproteinů o nízké hustotě.
  • Čtvrtým typem poruchy je hyperlipidémie (abnormálně zvýšená hladina lipidů) endogenního původu (produkovaná játry)..
  • Pátým typem je hypertriglyceridémie, která se vyznačuje zvýšeným obsahem triglyceridů v krevní plazmě.

Lékaři tuto klasifikaci zobecnili a omezili ji na pouhé dva body. Tyto zahrnují:

  • čistá nebo izolovaná hypercholesterolémie - stav charakterizovaný zvýšením cholesterolu;
  • kombinovaná nebo smíšená hyperlipidémie je patologie, při které se zvyšuje hladina triglyceridů a cholesterolu a dalších složek mastných kyselin.

Možné komplikace

Porušení metabolismu lipidů může vést k řadě nepříjemných symptomů, vážnému úbytku hmotnosti, zhoršení průběhu chronických onemocnění. Kromě toho může tato patologie metabolického syndromu způsobit vývoj takových chorob a stavů:

  • ateroskleróza, která ovlivňuje srdeční cévy, ledviny, mozek, srdce;
  • zúžení lumenu krevních tepen;
  • tvorba krevních sraženin a embolií;
  • výskyt aneuryzmatu (stratifikace krevních cév) nebo prasknutí tepen.

Diagnostika

Při počáteční diagnóze provádí lékař důkladné fyzikální vyšetření: hodnotí stav kůže, sliznic oka, měří krevní tlak a palpaci břišní dutiny. Poté jsou předepsány laboratorní testy pro potvrzení nebo vyvrácení podezření, které zahrnují:

  • Obecná klinická analýza krve a moči. Provádí se k detekci zánětlivých onemocnění.
  • Krevní chemie. Biochemie určuje hladinu krevního cukru, bílkovin, kreatininu (produkt rozkladu bílkovin), kyseliny močové (výsledný produkt rozkladu nukleotidů DNA a RNA).
  • Lipidogram - lipidová analýza je hlavní metodou diagnostiky poruch metabolismu lipidů. Diagnóza ukazuje hladinu cholesterolu, triglyceridů v krvi a nastavuje aterogenní koeficient (poměr celkových lipidů k ​​cholesterolu).
  • Imunologický krevní test. Určuje přítomnost protilátek (speciálních proteinů, které tělo produkuje v boji proti cizím tělům) proti chlamydii, cytomegaloviru. Imunologická analýza navíc odhaluje hladinu C-reaktivního proteinu (protein, který se objevuje se zánětem).
  • Genetický krevní test. Studie identifikuje dědičné geny, které byly poškozeny. Krev pro diagnózu musí být odebrána pacientovi a jeho rodičům.
  • CT (počítačová tomografie), ultrazvuk (ultrazvuk) břišních orgánů. Identifikujte patologii jater, sleziny, slinivky břišní, pomozte posoudit stav orgánů.
  • MRI (magnetická rezonance), radiografie. Přiřazeno jako další instrumentální diagnostické metody, pokud existuje podezření na přítomnost problémů s mozkem, plíce.

Léčba zhoršeného metabolismu tuků

Pro odstranění patologie jsou pacientům předepisována speciální strava s omezeným příjmem živočišných tuků, ale obohacená o vlákninu a minerály. U lidí s nadváhou je kalorický příjem každodenní stravy snížen a předepsána mírná fyzická aktivita nezbytná k normalizaci tělesné hmotnosti. Doporučujeme všem pacientům odmítnout nebo minimalizovat konzumaci alkoholu. Při léčbě sekundární dyslipidémie je důležité identifikovat a zahájit léčbu základního onemocnění.

K normalizaci krevního vzorce a stavu pacienta se provádí léková terapie. Následující skupiny léků pomáhají eliminovat nepříjemné příznaky, zvyšují metabolismus lipidů:

  • Statiny - skupina léků, které pomáhají snižovat špatný cholesterol, zvyšují možnost odbourávání lipidů. Léky z této skupiny se používají k léčbě a prevenci aterosklerózy, cukrovky. Výrazně zlepšují kvalitu života pacienta, snižují frekvenci srdečních chorob a zabraňují poškození cév. Statiny mohou způsobit poškození jater, proto je u lidí s jaterními problémy kontraindikováno. Mezi tyto léky patří:
  1. Righthol;
  2. Zokor;
  3. Crestor
  4. Lipitor;
  5. Leskol.
  • Inhibitory absorpce cholesterolu jsou skupina léků, které zabraňují reabsorbování cholesterolu ve střevech. Působení těchto léků je omezené, protože při jídle člověk dostává pouze pětinu špatného cholesterolu, zbytek se tvoří v játrech. Inhibitory jsou zakázány pro těhotné ženy, děti během kojení. Mezi oblíbené léky v této skupině patří:
  1. Guarem;
  2. Ezetimibe;
  3. Lipobon;
  4. Ezetrol.
  • Sekvestranty žlučových kyselin (iontoměničové pryskyřice) - skupina léčiv, která žlučové kyseliny žlučové (obsahující cholesterol), když vstoupí do lumenu střeva a odstraní je z těla. Při delším používání mohou sekvestranty způsobovat zácpu, narušení chuti, plynatost. Patří sem léky s následujícími obchodními názvy:
  1. Questran
  2. Colestipol;
  3. Lipantil 200 M;
  4. Tribestan.
  • Antioxidanty Omega-3 a polynenasycené mastné kyseliny jsou skupinou multivitaminových komplexů, které snižují triglyceridy a snižují riziko vzniku kardiovaskulárních chorob. Tyto přísady zahrnují:
  1. Vitrum Cardio Omega-3;
  2. ViaVit;
  3. Mirroll kapsle s omega-3;
  4. AspaCardio.
  • Fibráty - skupina léčiv, která snižují triglyceridy a zvyšují množství lipoproteinů o vysoké hustotě (ochranné látky, které zabraňují rozvoji kardiovaskulárních poruch). Léky v této kategorii se předepisují společně se statiny. Použití fibrátů u dětí a těhotných žen se nedoporučuje. Tyto zahrnují:
  1. Normolit;
  2. Lipantyl;
  3. Lipanor;
  4. Besalip;
  5. Gavilon.

Dietní terapie

Metabolismus lipidů v lidském těle přímo závisí na tom, co jí. Správně navržená strava usnadní stav pacienta a pomůže obnovit rovnováhu metabolismu. Podrobný jídelní lístek, seznam zakázaných a povolených přípravků připravuje lékař, ale pro výživu platí obecná pravidla:

  1. Jezte nejvýše 3 žloutky týdně (včetně vajec používaných pro jiné potraviny).
  2. Snížená spotřeba cukrovinek, chleba a muffinu.
  3. Nahrazení smažení, dušení, vaření v páře, vaření nebo pečení.
  4. Vyloučení uzené maso, marinády, omáčky (majonéza, kečup), klobásy ze stravy.
  5. Zvýšení Suto
  6. celková spotřeba rostlinných vláken (ovoce a zelenina).
  7. Existují pouze nízkotučné maso. Při vaření odstřihněte viditelný tuk, oloupejte jej a během vaření odstraňte rozpuštěný tuk.

Léčba lidovými prostředky

Jako pomocnou terapii lze použít tradiční medicínu: odvary, alkoholové tinktury, infuze. V případě poruch metabolismu lipidů se osvědčily následující recepty:

  1. Smíchejte a rozemelte v mlýnku na kávu 100 gramů těchto bylin: heřmánek, chřestník, březové pupeny, slaměnka, třezalka tečkovaná. Změří se 15 gramů směsi, nalije se 500 ml vroucí vody. Trvejte na tom, půl hodiny. Vezměte lék v teplé formě a přidejte do něj lžičku medu, 200 ml každé ráno a večer. Každý den byste měli připravit nový nápoj. Zbytek směsi uchovávejte na tmavém místě. Trvání terapie - 2 týdny.
  2. Změřte 30 g Ivan-čaje, naplňte trávu 500 ml vroucí vody. Směs se nechá zahřát na mírném ohni a pak trvá 30 minut. Užívejte lék 4krát denně před jídlem, 70 ml. Průběh léčby je 3 týdny.
  3. Sušené listy banánů (40 gramů) nalijte sklenici vroucí vody. Nechejte působit 30 minut a poté zfiltrujte. Užívejte 30 ml nápoje 3krát denně 30 minut před jídlem. Průběh terapie - 3 týdny.

Video

V textu byla nalezena chyba?
Vyberte to, stiskněte Ctrl + Enter a my to vyřešíme!

Metabolické poruchy - příznaky

Metabolismus v živém organismu (metabolismus) je spektrum chemických reakcí, které udržují konstantní vnitřní prostředí. Díky přeměně některých sloučenin na jiné jedinec roste, vyvíjí se, znásobuje a odolává vlivům prostředí..

Podmíněně lze metabolismus rozdělit na:

Porušení všech typů metabolismu je spojeno s genetickými příčinami a získanými nemocemi. Poměrně často se metabolismus stává patologickým kvůli endokrinním onemocněním. Změny v rovnováze hormonů vedou ke zpomalení, zrychlení nebo jinému narušení chemických reakcí v těle.

Příčiny hormonálních metabolických poruch

Téměř každé endokrinní onemocnění je doprovázeno metabolickou poruchou. Hormony endokrinních žláz vstupují přímo do krevního řečiště a regulují fungování všech orgánů a systémů.

V nejvýraznější formě metabolismus trpí, když:

Metabolismus uhlohydrátů

Diabetes mellitus primárně ovlivňuje uhlohydrátovou složku metabolismu. S touto patologií je pozorováno porušení absorpce glukózy tkáněmi. Výsledkem je, že buňky nedostávají energii, kterou potřebují. A koncentrace glukózy v krevní plazmě se začíná zvyšovat. Nadbytek glukózy působí na tělo jako jed. Přebytek tohoto uhlohydrátu ovlivňuje krevní cévy, nervy, buňky ledvin, játra atd..

Vznikají závažné komplikace:

  • periferní neuropatie (poškození senzorických a motorických neuronů);
  • autonomní neuropatie (poškození autonomních neuronů);
  • encefalopatie (poškození centrálních částí nervového systému);
  • nefropatie (poškození ledvin);
  • mastná hepatóza (poškození jater);
  • retinopatie (poškození cév fundusu);
  • šedý zákal;
  • syndrom diabetické nohy atd..

V buňkách je kvůli nedostatku glukózy narušena syntéza ATP (adenosintrifosfát) a absorpce kyslíku. K získání energie tkáně začínají aktivně konzumovat uložené tuky. To vede k hromadění ketonových těl a dalších kyselých produktů v krvi. Výsledkem je, že pH krve klesá. Po vzniku acidózy se spustí kompenzační mechanismy (včetně hyperventilace). Pacienti pozorují hluboké hlučné dýchání. Vydechovaný dech voní acetonem..

Diabetes mellitus je doprovázen vícestupňovou metabolickou poruchou. Nejprve trpí metabolismus uhlohydrátů. Dále zbývající odkazy vstupují do procesu..

Inzulinom je vzácné onemocnění, které narušuje hlavně metabolismus glukózy. U takového nádoru se v těle vytváří nadbytek hormonu beta buněk slinivky břišní. Příliš mnoho inzulínu v krvi vede k metabolickým poruchám, zčásti opakem diabetu.

Pacienti pozorují:

  • epizody těžké hypoglykémie;
  • zvýšená chuť k jídlu;
  • přírůstek tělesné hmotnosti.

Hypoglykémie se projevuje chvěním po celém těle, pocení, rychlým srdečním rytmem, silným hladem. V těžkých případech dochází ke ztrátě vědomí. Hypoglykemická kóma může mít za následek smrt pacienta. Mozkové buňky jsou zvláště ovlivněny nízkou hladinou cukru v krvi. I 1-2 epizody těžké hypoglykémie mohou vést k nezvratným důsledkům: poškození paměti, snížená inteligence, vzhled osobních změn.

Metabolismus lipidů

Nerovnováha tuků v těle se projevuje především dyslipidemií. Současně se objevují charakteristické změny v biochemických krevních testech.

  • zvýšení celkového cholesterolu;
  • zvýšené hladiny triglyceridů v krvi;
  • zvýšené hladiny lipoproteinů s nízkou a velmi nízkou hustotou;
  • snížení koncentrace lipoproteinů o vysoké hustotě.

Takové poruchy zvyšují riziko aterosklerózy. Krevní lipidy poškozují cévní stěnu, vyvolávají místní zánět a ukládání cholesterolových plaků. Výsledkem je zúžení lumenu a průtok krve se zhoršuje. Pokud tkáně a orgány přijímají méně kyslíku a živin, pak se vyvíjí ischémie..

Ateroskleróza je systémový proces. Všechna velká plavidla v těle trpí. Nejdůležitější klinickou hodnotou je poškození cév srdce, mozku, končetin. Kardiovaskulární katastrofy způsobují aterosklerotické plaky v tepnách těchto bazénů. Důsledky poruch metabolismu lipidů - infarkt myokardu, mozková mrtvice atd..

Vývoj patologie metabolismu tuků vede k:

  • hypotyreóza;
  • hyperkorticismus;
  • diabetes;
  • nutriční obezita.

Při hypotyreóze je funkce štítné žlázy potlačena. Hormony štítné žlázy nestačí k udržení normální rychlosti chemických reakcí. V játrech jsou zahájeny procesy syntézy tuků. Hladina cholesterolu v krvi a jeho aterogenních frakcí se výrazně zvyšuje. Hypotyreóza rychle vede k rozvoji cévních komplikací i v mladém věku.

Hyperkorticismus je stav zvýšené funkční aktivity kůry nadledvin. Nejprve se aktivně syntetizuje přírodní glukokortikoidní kortizol. Tento hormon pomáhá zvýšit procento tukové tkáně a redistribuci podkožního tuku. Extra libry se ukládají hlavně na žaludek, obličej, hrudník, ramena. Končetiny naopak ztrácejí objem.

Diabetes mellitus přispívá k narušení metabolismu lipidů v důsledku působení hyperglykémie na játra. Nadměrná glukóza a přítomnost inzulínové rezistence zvyšují produkci nadměrného cholesterolu. S diabetem se koncentrace triglyceridů v krvi zvyšuje zvláště silně.

Alimentární obezita má nadváhu v důsledku dědičných faktorů a nesprávného životního stylu. Předpokládá se, že toto onemocnění není spojeno se specifickým hormonálním selháním. Ve skutečnosti je tuková tkáň nejmasivnějším lidským endokrinním orgánem. Obezita je samozřejmě doprovázena určitými hormonálními změnami. Předpokládá se, že ukládání extra liber přispívá k nedostatečné hladině leptinu nebo nízké citlivosti na tuto látku.

Obezita se dále dělí na typy ukládání tukové tkáně. U mužů je typ břicha typický. S touto obezitou se nadbytečné kilogramy ukládají do břicha. Tento typ onemocnění je méně příznivý než ženský typ obezity (převládající ukládání tuku v kyčlích).

Mužská obezita je spojena s metabolickým syndromem. Tato podmínka je vlastně dědičná. Důvodem porušení je inzulínová rezistence.

Mužský typ obezity je často doprovázen:

  • cukrovka typu 2;
  • dyslipidémie;
  • dna
  • arteriální hypertenze.

Poruchy metabolismu bílkovin

Patologie metabolismu bílkovin u endokrinních chorob se projevuje hlavně jako narušení syntézy bílkovin. Tyto změny mohou být spojeny se snížením počtu aminokyselin, narušením kvalitativního složení aminokyselin, nerovnováhou v aktivitě enzymů, zhoršením regulace trávicího systému atd..

Potlačení syntézy požadovaných proteinů v těle přispívá k:

  • nedostatek růstového hormonu (deficit STH);
  • nedostatek pohlavních steroidů (hypogonadismus);
  • hypertyreóza;
  • hyperkorticismus.

Růstový hormon je vylučován do krevního řečiště hypofýzou. Tento centrální endokrinní systém je součástí mozku. Deficit STH může být způsoben dědičnými faktory, genetickými poruchami nebo poškozením hypofýzy. Hypofyzární tkáň může být zničena rostoucím nádorem, hematomem. Buňky produkující STH mohou také trpět kvůli ischémii, hypoxii a traumatu. Nedostatek růstového hormonu často vede k radikální léčbě (radiační terapie, chirurgie). V dětství se nedostatek STH projevuje především zpomalením růstu. U dospělých mužů vede tato patologie ke snížení svalové hmoty, síly a vytrvalosti..

Hypogonadismus má podobný účinek na metabolismus. S nedostatkem testosteronu v mužském těle se snižuje syntéza aminokyselin. V důsledku toho nevznikají nová svalová vlákna a existující atrofie. Člověk ztrácí svalovou sílu, mění se jeho postava. Tuková tkáň se stává relativně velkou, zmenšuje se objem ramenního pletence.

Thyrotoxikóza a hyperkorticismus jsou onemocnění, která doprovázejí zvýšený rozklad proteinů. V prvním případě vede nadbytek hormonů štítné žlázy ke zvýšenému využití aminokyselin, ve druhém - kortizolu. S tyreotoxikózou a hyperkorticismem může člověk zažít silný hlad, hodně jíst a stále ztrácet svalovou hmotu. Všechny příchozí a existující proteiny se používají pro syntézu glukózy. Výsledkem je ztráta objemu svalů. S tyreotoxikózou obvykle člověk velmi zhubne. S hyperkorticismem může být hmotnost stabilní nebo dokonce růst (díky tukové tkáni).

Poruchy metabolismu voda-sůl

Složité systémy v těle pracují na udržování stálého vnitřního prostředí. Rovnováhy je dosaženo díky rovnováze přiváděné a odcházející vody, minerálních solí.

Nedostatek tekutin v těle může vést k:

  • na pokles krevního tlaku;
  • snížení objemu cirkulující krve;
  • snížení objemu intersticiální tekutiny.

Přebytečná voda je také velmi nebezpečná pro člověka. V závažných případech může taková nerovnováha způsobit opuch mozku a smrt pacienta..

Metabolismus vody je z velké části určen prací hypothalamicko-hypofyzárního systému. Tyto centrální endokrinní žlázy syntetizují a vylučují do krevního řečiště speciální hormon, antidiuretin. Pokud je hormon malý, diagnostikuje se diabetes insipidus. Pacienti s touto patologií mají silný žízeň, časté močení, suchou pokožku, nízký krevní tlak.

Nadměrná nedostatečná sekrece antidiuretinu vede ke stejně závažnému onemocnění - Parkhonova syndromu. V tomto stavu se v těle hromadí přebytečná tekutina a hladina sodíku v plazmě klesá. Výsledkem je celková slabost, zvracení, křeče, kóma.

Různé endokrinní žlázy ovlivňují hladinu elektrolytů v krvi. Parathyroidní žlázy a nadledvinky (glomerulární vrstva) jsou ve větší míře zodpovědné za metabolismus minerálů.

V příštítných tělískách je produkován speciální hormon (parathormon). Přebytek této biologicky aktivní sloučeniny vyvolává hyperparatyreózu. Vyznačuje se zvýšením hladin vápníku a snížením hladin fosforu v krvi..

Toto metabolické selhání se projevuje:

  • snížení minerální hustoty kostí;
  • vzhled ledvinových kamenů, močového měchýře;
  • vývoj pankreatitidy a žaludečních vředů;
  • psychopatie (až do rozvoje psychózy);
  • myopatie.

Pokud je paratyroidní hormon trochu syntetizován, pak se vyvíjí opačný stav - hypoparatyreóza. V tomto stavu je zaznamenán nedostatek vápníku v krvi a relativní nadbytek fosforu.

Pozorovaní pacienti:

  • křeče
  • více kazů;
  • autonomní poruchy (pocení, horečka, změna citlivosti chuti);
  • duševní poruchy (deprese, úzkost, neuróza, snížená inteligence, nespavost).

Glomerulární vrstva nadledvin produkuje aldosteron. Pokud tento hormon nestačí (hypoaldosteronismus), pak tělo ztrácí vodu a sodné ionty. A nadbytek aldosteronu vede k hypertenze, zadržování tekutin a sodíku, ztrátě draslíku.

Korekce metabolických poruch

Léčba metabolismu uhlohydrátů

K nápravě poruch metabolismu uhlohydrátů se používá několik skupin léčiv. Při cukrovce je nejúčinnějším řešením inzulín a tabletovaná hypoglykemická činidla (například ze skupiny sulfanylmočoviny). Metforminové tablety se používají k patogenetické léčbě diabetu 2. typu. Tato látka eliminuje příčinu metabolických poruch - inzulínové rezistence..

Léčba hypoglykémie je omezena na zavedení roztoku glukózy, steroidů, glukagonu. Nejúčinnějším opatřením pro inzulinom je chirurgický zákrok.

Léčba metabolismu tuků a bílkovin

Metabolismus tuků je upraven dietou, léky snižujícími lipidy (statiny, fibráty, omega-3 a omega-6). Také hepatoprotektory mohou být účinné při snižování cholesterolu..

Snižte nadváhu pomocí obezity:

  • nutriční omezení;
  • tělesné cvičení;
  • léky;
  • operace.

Specifická léčba také pomáhá normalizovat metabolismus tuků a bílkovin u onemocnění štítné žlázy a nadledvin. Hypotyreóza je korigována syntetickými hormony štítné žlázy. Hypertyreóza je potlačena tyreostatiky, radioaktivním jódem nebo chirurgickým zákrokem. U hyperkorticismu je hlavní léčebnou metodou chirurgický zákrok.

Léčba metabolismu voda-sůl

Pokud je narušen metabolismus ve vodě a minerálech, je nutná odpovídající léčba.

Syntetický antidiuretin se používá k léčbě diabetes insipidus. Parhonův syndrom je korigován přísným omezením příjmu tekutin.

Hypoparatyreóza obvykle vyžaduje užívání léků na bázi vápníku a vitamínu D. U hyperparatyreózy se často provádí chirurgická léčba..

Hyperaldosteronismus je eliminován chirurgicky nebo konzervativní terapií (diuretika). Hypoaldosteronismus je korigován zavedením chloridu sodného, ​​tekutých a syntetických mineralokortikoidů.

Metabolické poruchy: příznaky, příčiny, nemoci

Metabolismus prováděný v lidském těle je řadou následných chemických reakcí. Neustálá přeměna energie a různých látek je základem normálního fungování těla.

Jakýkoli lékař kontaktovaný pacientem může bezpečně prohlásit metabolickou poruchu, protože všechna onemocnění stejným způsobem pokračují s metabolickými poruchami.

Metabolické poruchy v těle mohou být bílkoviny, uhlohydráty, mastné, minerální atd., Ale toto dělení je podmíněné a je založeno na převládajícím patogenetickém procesu - všechny typy metabolismu jsou vzájemně propojeny a významně se vzájemně ovlivňují.

Patogenetickým základem metabolických poruch je změna harmonické interakce látek účastnících se metabolismu, nadbytek nebo nedostatek těchto látek, jakož i porušení transformačních reakcí vedoucích k akumulaci meziproduktů a nepřiměřené tvorbě konečných metabolických produktů.

Příčiny metabolických poruch jsou rozmanité, hlavní roli mezi nimi je dědičnost a patologie orgánů a systémů, které regulují metabolické procesy..

Poruchy metabolismu bílkovin

Jak víte, proteiny jsou hlavním stavebním materiálem lidského těla a hrají při provádění svého života vedoucí úlohu. Všechny patologické procesy se bez výjimky vyskytují s narušením metabolismu bílkovin, což je možné v jakékoli fázi jeho transformace v těle:

  1. Porušení procesů absorpce bílkovin, které vedou k nedostatku výživy (degenerace střevních tkání, hladovění, nevyvážené složení potravy aminokyselinovou složkou).
  2. Porušení procesů syntézy proteinů získané a dědičné povahy, což vede ke změně množství syntetizovaného proteinu nebo ke tvorbě proteinu s modifikovanou molekulární strukturou (hormonální změny, dysfunkce nervového a imunitního systému, genomické chyby).
  3. Poruchy metabolismu aminokyselin, vedoucí k nerovnováze v procesech transaminace (tvorby) a oxidační deaminace (destrukce) aminokyselin (těhotenství, léčba sulfonamidy, hladovění, těžké onemocnění jater, pankreatitida, infarkt myokardu, hypoxie, hladování, zranění).
  4. Porušení terminálních stadií metabolismu bílkovin, které vede k hromadění dusíkatých produktů rozkladu a zpomaluje jejich vylučování z těla (onemocnění jater a ledvin, hypoxie, leukémie, genomické chyby).
  5. Porušení proteinového složení krve, které vede ke změně jejich celkového počtu nebo k nerovnováze v poměru jejich frakcí (téměř všechny patologické stavy, vrozené malformace tvorby bílkovin, hladovění, ztráta krve, ztráta bílkovin v moči).

Příznaky poškození metabolismu bílkovin

Příznaky metabolické poruchy proteinové povahy se projevují jak s přebytkem této živiny, tak s jejím nedostatkem:

Přebytečný proteinNedostatek proteinu
  • Snížení nebo nedostatek chuti k jídlu
  • Střevní dysfunkce (zácpa a průjem)
  • Patologie ledvin, selhání ledvin
  • Přecitlivělost centrálního nervového systému
  • Usazeniny solí v tkáních
  • Osteoporóza
  • Artritida
  • Mastná játra
  • Zvýšená plazmatická bílkovina v krvi
  • Svalová slabost a hypotenze
  • Imunodeficience
  • Ospalost, slabost
  • Snížený výkon
  • Křehkost vlasů a nehtů, ochablá kůže
  • Ztráta hmotnosti až do dystrofie
  • Ztráta fyzického vývoje u dětí
  • Snížená inteligence a kognitivní funkce u dětí
  • Zvýšená těla ketonů v moči
  • Vyskytují se častá infekční onemocnění, obvykle s nedostatkem bílkovin, plicní tuberkulózy a mimopulmonální formy
Nemoci způsobené metabolickými poruchami
Přebytečný proteinNedostatek proteinu
1. Dna1. Kwashiokor
  • náhlá bolest, otok a zarudnutí v prvním metatarsofalangálním kloubu
  • hypertermie do 39 ° C
  • dnavá polyartritida
  • dna uzly (tofus) na loktech, chodidlech, uších, prstech
  • podváha
  • slabost, letargie, deprese
  • otok na ascites
  • zpožděná inteligence a fyzický vývoj
  • nedostatek bílkovin, lipoproteinů, draslíku, fosfátů, hořčíku v krvi
  • stavy imunodeficience
2. Obezita2. Alimentární dystrofie
  • přibývání na váze
  • dušnost
  • hypertenze
  • křehkost kostí
  • nemoci vnitřních orgánů na pozadí jejich tukové degenerace
  • podváha
  • otok
  • hraniční hladiny bílkovin, lipoproteinů, glukózy v krvi
  • zvýšení obsahu ketonových těl v moči
  • stavy imunodeficience

Metabolismus uhlohydrátů

Sacharidy plní nejdůležitější energetickou funkci a vyživují mozkové buňky. Jsou to uhlohydráty, které okamžitě kompenzují ztrátu energie při různých zátěžích a stresových situacích. Lidské tělo silně reaguje jak na zvýšení hladiny glukózy, tak na snížení hladiny glukózy v krvi, a onemocnění, která vedou k metabolickým poruchám uhlohydrátové povahy, často doprovázejí člověka na celý život. Kromě toho mohou být kritické hodnoty cukru v krvi fatální..

Poruchy metabolismu uhlohydrátů jsou možné u následujících typů:
  1. Porušení hydrolýzy (trávení) uhlohydrátů a jejich vstřebávání, které v konečném důsledku vede k hladovění sacharidů v těle (enzymatický deficit, dětství, zánět tenkého střeva, otrava jedy, hypoxie, dysfunkce jater, hypovitaminóza B1).
  2. Porušení syntézy glykogenu - zvýšené zhroucení nebo snížení jeho syntézy, což vede k produkci energie v důsledku bílkovin a intoxikace těla (excitace centrálního nervového systému, těžká fyzická práce, hepatitida).
  3. Narušení metabolismu glykogenu, při kterém dochází k patologické akumulaci glykogenu v tkáních (vrozený enzymatický deficit).
  4. Porušení intermediárního metabolismu uhlohydrátů, jehož výsledkem je acidóza a narušení enzymatických procesů (hypoxie, hypovitaminóza B1, selhání jater).
  5. Zvýšení hladiny glukózy v krvi, ke kterému dochází několika způsoby - zažívací hyperglykémie s vysokou spotřebou cukru, hormonální hyperglykémie s endokrinní patologií, emoční hyperglykémie se silnými emocionálními zážitky, pankreatická a extrapancreatická hyperglykémie s nedostatkem inzulínu, což vede k určitému diabetes mellitus typy anestézie (ether, morfin, chloroform).
Příznaky poruchy metabolismu uhlohydrátů

Příznaky metabolické poruchy uhlovodíkové povahy se vyskytují s nedostatkem a nadbytkem cukrů:

Přebytečné uhlohydrátyNedostatek uhlohydrátů
  • Hmotnostní přírůstek až do obezity
  • Hyperaktivita
  • Nedobrovolné chvění v těle
  • Hypertenze (na pozadí obezity)
  • Kardiovaskulární patologie (na pozadí obezity)
  • Zvýšená hladina glukózy v krvi
  • Nedostatek tělesné hmotnosti
  • Deprese, letargie
  • Obecná slabost
  • Ospalost
  • Chvění rukou a nohou
  • Ketoacidóza
  • Snížení hladiny glukózy v krvi
Nemoci způsobené narušením metabolismu uhlohydrátů
Přebytečné uhlohydrátyNedostatek uhlohydrátů
1. Cukrovka1. Hypoglykémie
  • obecná slabost
  • neustálá žízeň
  • suchá ústa
  • zvýšení denního objemu moči
  • svědicí pokožka
  • praskliny v rozích úst
  • zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
  • slabost
  • ospalost
  • bolesti hlavy
  • závrať
  • nevolnost
  • hlad
  • pocení
2. Obezita2. Girkeho nemoc
  • přibývání na váze
  • dušnost
  • hypertenze
  • nepřítomnost nebo extrémně krátká doba nasycení
  • nemoci vnitřních orgánů na pozadí jejich tukové degenerace
  • dušnost
  • hypertermie
  • krvácející
  • zvětšení břicha
  • růstové zpoždění
  • ukládání lipidů v kůži (xantomy)
  • retardace puberty

Metabolismus tuků

Tuky hrají v těle stejně důležitou funkci než jiné živiny. Všechny lidské hormony mají tukový základ - díky tukům se udržuje vnitřní homeostáza. V nervové tkáni jsou také přítomny tuky, které zajišťují stabilitu buněčných struktur a normální přenos nervových impulzů.

Poruchy metabolismu tuků mohou nastat v důsledku:
  1. Nedostatečná absorpce tuku v tenkém střevě (pankreatická dysfunkce, nedostatek žlučových kyselin, enteritida, hypovitaminóza, pankreatitida).
  2. Snížená aktivita lipoproteinové lipázy (hyperlipoproteinémie typu I a V).
  3. Oslabená funkce hypofýzy, štítné žlázy a gonadální funkce.
  4. Léze autonomních center hypotalamo-hypofyzárního systému a kůry nadledvin (hypofýza, Addisonova nemoc).
  5. Změny trofické funkce nervového systému (lipodystrofie, lipomatóza).
  6. Zvýšená tvorba ketonových tělísek (ketóza).
  7. Účinky ionizujícího záření.
  8. Předehřívání, při kterém celkový obsah kalorií v potravinách převládá nad náklady na energii.
Příznaky zhoršení metabolismu tuků

Příznaky metabolické mastné povahy se klinicky projevují v případě nedostatku a přebytečných lipidů:

Přebytečný tukNedostatek tuku
  • Obezita
  • Tuková tkáň
  • Ateroskleróza
  • Tvorba kamene (játra, žlučník)
  • Hypertenze
  • Zvýšená koagulace krve
  • Nadbytek cholesterolu v krvi
  • Nedostatek tělesné hmotnosti
  • Hypovitaminóza A, D, E, K
  • Zánětlivá onemocnění kůže
  • Ztráta vlasů
  • Patologie ledvin
  • Hormonální nerovnováha
  • Pokles imunity
Nemoci, které se vyskytují při narušení metabolismu tuků
Přebytečný tukNedostatek tuku
1. Mastná hepatóza1. vyčerpání nervového systému
  • akutní bolest v játrech
  • těžkost ve správné hypochondrii
  • poškození kůže
  • ztráta zraku
  • dysbióza
  • nevolnost
  • nadýmání
  • zvýšení krevní ESR
  • nespavost
  • nervozita
  • ztráta chuti k jídlu
  • poškození paměti
  • bolest hlavy
  • Nadměrné pocení
  • přecitlivělost na vnější podněty
2. Ateroskleróza2. Sexuální dysfunkce
  • IHD a jeho komplikace (mrtvice, srdeční infarkt)
  • dušnost
  • rychlá únava
  • hypertenze
  • závrať
  • hluk v hlavě
  • nízká teplota končetin
  • menstruační selhání
  • snížené libido
  • bolestivost ve vaječnících
  • nemožnost početí
  • spontánní potraty

Poruchy výměny vody

Voda je nepostradatelnou a nejdůležitější tekutinou homeostázy, která obsahuje o něco více než polovinu tělesné hmotnosti dospělého. Normální vodní bilance znamená přibližně stejné množství (asi 2,5 litru) vody, která je přijímána a vylučována z těla.

K narušení metabolismu vody může dojít v podobě dehydratace a patologické zadržování tekutin v těle. Oba stavy jsou nebezpečné a vážně porušují lidské zdraví: například, když dojde k dehydrataci, zhroucení krve, utrpí všechny orgány a tkáně, zejména centrální nervový systém a gastrointestinální trakt, otoky narušují funkci vylučovacího systému, snižují srdeční výdej a zvyšují tlak.

DehydrataceZadržování vody v těle
Při nedostatečném příjmu tekutin:

  • nouzové situace, nedostatek pitné vody
  • potíže s polykáním kvůli patologii jícnu (atresie, otok)
  • onemocnění centrálního nervového systému, které se vyznačují nepřítomností žízně (mikrocefálie, závažné duševní selhání)
  • předčasně narozené děti, kriticky nemocné děti a dospělí (kóma, chmt)
V případě otravy vodou:

  • ledvinová hydronefróza
  • stav šoku
  • pooperační období
  • diabetes insipidus
S nedostatkem elektrolytů:

  • ztráta elektrolytů zažívacím traktem (gastroenteritida, střevní infekce, toxikóza těhotných žen, žlučové a střevní fistuly)
  • ztráta elektrolytů ledvinami (nefritida, Addisonova nemoc)
  • ztráta elektrolytů kůží (nadměrné pocení)
S otokem:

  • intracelulární edém
  • vodnatelnost
  • ascites
  • hydrotorax
  • hydroperikard
  • anasarca
  • hydrocele
  • alergický edém
S hyperventilací plic - hyperventilační syndrom u dětí
S polyurií:

  • cukrovka
  • chronické onemocnění ledvin (pyelonefritida, nefritida)
  • vrozená polyurie

Porušení metabolismu minerálů

Minerály jsou strukturální složkou buněk a jsou přítomny v enzymech, vitaminech, hormonech, pigmentech. Jedná se o biokatalyzátory většiny fyziologických reakcí a stabilizátory kyselého stavu těla.

Metabolismus minerálů je do jisté míry narušen téměř u osmdesáti procent populace. Existuje mnoho důvodů pro toto porušení: stres, zrychlené tempo života v megacities, nepříznivé prostředí, vášeň pro stravu, nevyvážená strava, nervozita a špatné návyky. Nerovnováha v minerálním složení vede k poruchám metabolismu živin, hypovitaminóze a fermentopatii, oslabené imunitě a poškození orgánů a tkání.

Poruchy metabolismu minerálů se projevují následujícími příznaky:

  • ztráta vlasů
  • křehkost nehtů
  • akné a akné
  • nespavost
  • ztráta zraku
  • snížená imunita
  • alergické reakce
  • snížená imunita
  • poruchy stolice
  • snížené libido

Pro každý mikro nebo makro prvek může dojít k narušení metabolismu minerálů, nejčastější jsou následující patologické stavy:

  1. Kalcifikace je porušením metabolismu vápníku. Patologie je založena na ukládání vápenatých solí v buňkách nebo mezibuněčných látkách. To může vést k funkčním poruchám těch orgánů a struktur těla, kde dochází k ukládání vápníku..
  2. Wilsonova nemoc je porušením metabolismu mědi. Obsah mědi v buňkách se zvyšuje, zejména v hepatocytech a bazálních jádrech mozku a dochází k dystrofii postižených struktur.
  3. Hyperkalémie - zvýšení hladiny draslíku v krvi. Často se vyskytuje s poškozením kůry nadledvin a vede k poškození kardiovaskulární funkce.

Časté jsou také metabolické poruchy spojené s nedostatkem nebo nadbytkem některých vitamínů v těle (viz nedostatek a hypovitaminóza - příznaky, příčiny). U dětí je často diagnostikována hypovitaminóza a autaminóza, hypervitaminóza je vzácnější patologie, která je charakteristická pro lidi, kteří bezmyšlenkovitě konzumují vitamíny nebo nedodržují dávkování..

Léčení metabolických poruch, zejména nekomplikovaných, které nemají vrozený charakter spojený s nutričním faktorem, lze provést pouze úpravou stravy a stravy. Je však obtížné diagnostikovat metabolické poruchy na začátku jejich vývoje. Je však snadné těmto stavům předcházet tím, že povedete zdravý životní styl a dodržujete zásady zdravé výživy!

Je Důležité Mít Na Paměti Dystonie

  • Puls
    Krevní leukémie u dětí
    Leukémie je nebezpečné, ale léčitelné onkologické onemocnění, které se řadí mezi první patologické nálezy dětských nádorů v naší zemi. Toto je zhoubná patologie hematopoetického systému.
  • Puls
    Ultrazvuk tepen a žil dolních končetin
    8 minut Zaslal Irina Bredikhina 563Homo erectus, který byl vytvořen v procesu evoluce, přinesl nejen řadu výhod, ale také cévní onemocnění dolních končetin. Podle statistik každá pátá žena a každý osmý muž trpí patologiemi žil, hlubokých i povrchních.
  • Hypertenze
    Norma bilirubinu u dítěte
    Norma bilirubinu u dítěteNormy bilirubinu u dětí se liší od dospělýchMíra bilirubinu v krvi u dětí se stanoví ve vztahu ke třem ukazatelům. Ve studii zájmu je tedy přímý, nepřímý a běžný pigment.

O Nás

Často, abyste začali sportovat systematicky, aniž byste pravidelně hráli z nějakého důvodu, který jste vymysleli, určitě potřebujete ještě více motivace než vaše přání mít krásné tělo.