2. Dědičnost podle typu více alel

U tohoto typu se například provádí dědičnost krevních skupin systému AB0. Přítomnost konkrétní krevní skupiny je určena párem genů (přesněji lokusy), z nichž každý může být ve třech stavech (JA, JB nebo j 0). Genotypy a fenotypy jedinců s různými krevními skupinami jsou uvedeny v tabulce 1.

Tabulka 1. Dědičnost krevních skupin systému AB0

SkupinaGenotyp
I (0)j 0 j 0
II (A)J A J A, J A J 0
III (B)J B J B, J B J 0
IV (AB)J A J B

Chlapec má skupinu I, jeho sestru - IV. A co krevní skupiny jejich rodičů?

  1. Genotyp chlapce je j 0 j 0, proto každý z jeho rodičů nese gen j 0.
  2. Genotyp jeho sestry je J A J B, což znamená, že jeden z jejích rodičů nese gen J A a jeho genotyp je J A j 0 (skupina II) a druhý rodič má gen J B a jeho genotyp J B j 0 (krevní skupina III).

Rodiče krevních skupin II a III.

Otec má IV krevní skupinu, matka má I. Může dítě zdědit krevní skupinu svého otce?

Rodiče mají krevní skupiny II a III. Jaké skupiny by se měly u potomků očekávat?

V porodnici byly smíchány dvě děti. První pár rodičů má krevní skupiny I a II, druhý pár II a IV. Jedno dítě má skupinu II a druhou skupinu I. Identifikujte rodiče obou dětí.

První pár rodičů

Jeden rodič - krevní skupina I - genotyp j 0 j 0. Druhý rodič má krevní skupinu II. Může odpovídat genotypu J A J A nebo J A j 0. Proto jsou možné dva potomci:

R♀ J A j 0
II skupina
×♂ j 0 j 0
I skupina
nebo♀ J A J A
II skupina
×♂ j 0 j 0
I skupina
gamety
F1J A j 0
II skupina
j 0 j 0
I skupina
J A j 0
II skupina

Prvním párem mohou být rodiče prvního i druhého dítěte.

Druhý pár rodičů

Jeden rodič má skupinu II (J A J A nebo J A j 0). Druhá - IV skupina (J A J B). V tomto případě jsou také možné dvě varianty potomků:

R♀ J A J A
II skupina
×♂ J A J B
IV skupina
nebo♀ J A j 0
II skupina
×♂ J A J B
IV skupina
gamety
F1J A J A
II skupina
J A J B
IV skupina
J A J A J A J B
II skupina IV skupina
J A j 0 J B j 0
Skupina II skupiny III

Druhým párem nemohou být rodiče druhého dítěte (s I krevní skupinou).

První pár jsou rodiče druhého dítěte. Druhý pár - rodiče prvního dítěte.

Žena s krevní skupinou III podala žalobu na navrácení podpory dítěte od muže, který má skupinu I, a tvrdí, že je otcem dítěte. Dítě má skupinu I. Jaké rozhodnutí by měl soud učinit??

  1. Ženský genotyp - J B J B nebo J B j 0.
  2. Mužský genotyp - j 0 j 0.

V tomto případě jsou možné dvě možnosti:

R♀ J B J B
Skupina III
×♂ j 0 j 0
I skupina
nebo♀ J B j 0
Skupina III
×♂ j 0 j 0
I skupina
gamety
F1J B j 0
Skupina III
J B j 0
Skupina III
j 0 j 0
I skupina

Soud učiní následující rozhodnutí: muž může být otcem dítěte, stejně jako jakákoli jiná osoba se stejným typem krve.

V jakých případech může forenzní vyšetření poskytnout jasnou odpověď o otcovství dítěte?

► Přečtěte si také další témata v kapitole III, Interakce alelických genů. Vícenásobný alelismus “:

Krevní typy

DĚTSKÉ DŮVĚRSTVÍ DĚTI

V mateřské nemocnici se matkám často položí otázka: „Co je to řezná skupina mého dítěte?“ A pak přemýšleli dlouho a bolestně: „Proč říkali, že moje dítě má první krevní skupinu, pokud máme s manželem druhý?“.

Abychom na tuto otázku odpověděli, připomeňme si, jaké krevní skupiny jsou a jaké přírodní zákony „poslouchají“.

Na začátku minulého století vědci prokázali existenci 4 krevních skupin.

Rakouský vědec Karl Landsteiner, který mísil krevní sérum některých lidí s erytrocyty odebranými z krve jiných, zjistil, že u některých kombinací červených krvinek a séra dochází k „lepení“ - červené krvinky se drží spolu a vytvářejí sraženiny, zatímco jiné ne.

Landsteiner studoval strukturu červených krvinek a objevil speciální látky, které rozdělil do dvou kategorií, A a B, přičemž zdůraznil třetí, kde nesl buňky, ve kterých nebyly. Později jeho studenti - A. von Decastello a A. Sturli - najednou našli červené krvinky obsahující markery typu A a B..

V důsledku výzkumu se objevil systém dělení krevními skupinami, který se jmenoval ABO. Tento systém stále používáme.

  • I (0) - krevní skupina je charakterizována nepřítomností antigenů A a B;
  • II (A) - je stanovena v přítomnosti antigenu A;
  • III (AB) - antigeny B;
  • IV (AB) - antigeny A a B.

Systém AB0 změnil představy vědců o vlastnostech krve. Jejich další studium provedli genetičtí vědci. Dokázali, že principy zdědění dětské krevní skupiny jsou stejné jako u jiných vlastností. Tyto zákony formuloval ve druhé polovině XIX. Století Mendel na základě experimentů s hráškem, které všichni známe ze školních biologických učebnic..

Jak tedy podle Mendelova zákona zdědí dítě krevní skupiny??

  • Podle zákonů Mendela budou rodiče s krevním typem I mít děti, které nemají antigeny typu A a B.
  • Manželé I a II mají děti s vhodnými krevními skupinami. Stejná situace je charakteristická pro skupiny I a III..
  • Lidé ve skupině IV mohou mít děti s jakýmkoli krevním typem, kromě I, bez ohledu na to, jaký typ antigenů je přítomen v jejich partnerovi.
  • Nejpředvídatelnější je dědictví dítěte krevní skupiny ve spojení vlastníků se skupinami II a III. Jejich děti mohou mít kterýkoli ze čtyř krevních typů se stejnou pravděpodobností..
  • Výjimkou z pravidla je tzv. „Bombayův jev“. U některých lidí jsou antigeny A a B přítomny ve fenotypu, ale neobjevují se fenotypicky. Je pravda, že je to mimořádně vzácné, a to hlavně mezi Hindy, pro které dostal své jméno.

TABULKA DĚDICTVÍ KRVNÝCH SKUPIN DĚTÍ, ZÁVISLOST NA KRVNÝCH SKUPINÁCH OTECŮ A MATKŮ

MOM + DAD

SKUPINA DĚTSKÝCH DĚTI: MOŽNÉ MOŽNOSTI (v%)

Krevní typ dítěte rodiči

Krevní typy: Rychlá reference

Krevní skupina je určitá kombinace proteinů lokalizovaných v membráně erytrocytů. Tato kombinace je programována určitými geny, takže tato charakteristika je vrozená a neměnná po celý život..

Objev existence krevní skupiny provedl rakouský vědec K. Landsteiner v roce 1900. V roce 1930 obdržel Nobelovu cenu za klasifikaci krevních skupin. Vědec odebral vzorky od různých lidí a všiml si, že v některých případech se červené krvinky slepí dohromady a vytvoří se sraženiny..

Landsteiner pokračoval ve studiu červených těl a zjistil, že mají na povrchu speciální proteiny. Přítomnost nebo nepřítomnost těchto proteinů je geneticky naprogramována. Během oplodnění v době splynutí spermie a vajíčka je genetická informace sloučena do jedné DNA, kde každý gen má dvojici znaků. Proto je fetální krevní skupina určena kombinací genů obou rodičů. Některé z nich jsou dominantní (drtivé), jiné recesivní (velmi slabé). Landsteiner je rozdělil do dvou kategorií - A a B, a ve třetí klasifikoval buňky, ve kterých nebyly žádné takové markery.

V důsledku toho byl vytvořen systém AB0 pro stanovení krevních skupin. Obsahuje 4 typy:

  1. První (0) je u lidí s chybějícími antigeny. Taková krev je univerzální a vhodná pro každého. Lidé s 1. krevní skupinou však budou potřebovat pouze podobnou transfuzi..
  2. Druhý (A) obsahuje pouze jeden typ genu. Tato krev je vhodná pro lidi se stejným HA nebo se čtvrtým. Držitelé této krevní skupiny mohou transfuzovat krev první skupiny.
  3. Třetí (B) obsahuje pouze jeden uvedený gen. Tito lidé se mohou stát dárci pro osobu se stejnou a čtvrtou krevní skupinou a příjemci první.
  4. Čtvrtý (AB) obsahuje oba tyto geny. Tito lidé mohou sdílet krev pouze s těmi, kteří potřebují stejnou HA. Pokud je však u osoby s AV nutná transfúze, může kdokoli jednat jako dárce bez ohledu na skupinu.

Definice, dědičnost a rizika faktoru Rhesus

Současně s krevní skupinou se stanoví faktor Rh (R-F). Jedná se o lipoprotein (protein), který je také umístěn na membránách erytrocytů. 85 procent lidí to má. Pokud je přítomen protein, pak je Rh faktor pozitivní (DD (dominantní)), pokud ne, negativní (Dd (recesivní)).

R-F se bere v úvahu pouze během krevní transfúze (protože různé nelze mísit), před přípravou na těhotenství nebo během ní (pro zabránění odmítnutí plodu). Pokud mají rodiče stejný Rhesus, potom bude dítě s velkou pravděpodobností stejné.

Faktor Rhesus se v žádném případě nemění až do konce života a nemá vliv na náchylnost k nemocem nebo na zdraví obecně.

Existují však výjimky, když dojde ke konfliktu faktoru Rh kvůli neshodě faktoru Rhesus.

To představuje nebezpečí pro matku i dítě. Pokud má matka Rhesus „-“ a dítě má „+“, pak to představuje hrozbu potratu. Rhesusův konflikt se objeví, pokud má otec „+“ a matka má „-“. Například, pokud muž plus DD nebo Dd, pak existují dvě kombinace s různými riziky.

Když žena porodí poprvé a má Rh „mínus“, pak u plodu s kladnou hodnotou neexistuje často žádná hrozba, protože matka dosud nemá protilátky proti Rhesus.

Druhé a následné narození jsou nebezpečnější, protože mohou být nebezpečná pro Rh-pozitivní děti. Navíc se riziko zvyšuje s každým dalším těhotenstvím. Při prasknutí placenty vstupuje krev dítěte do mateřského krevního řečiště. Celkově kapka krve z plodu vyvolává rychlou tvorbu protilátek proti Rhesus ve velkém množství v těle matky, což ohrožuje dítě: když vstoupí do krevního oběhu dítěte, způsobí aglutinaci (lepení) červených krvinek dítěte.

V takových případech se transfuze krve nejčastěji provádí. To narušuje tok mateřských protilátek, které mohou dítě poškodit..

Jaký typ krve bude mít dítě: stůl

Dominantní geny jsou A a B, 0 je recesivní. Během početí dostane embryo kompletní dědičnou soupravu od obou rodičů. Krevní typ dítěte přímo závisí na počtu dominantních a recesivních genů. I když rodiče mají stejné HA, není skutečností, že novorozenci budou mít to samé. Závisí to na možném přenosu 0-genu (recesivní). Existuje mnoho možností.

2 (AA), 3 (BB), 4 (AB) - kterékoli z nich

Když rodiče mají různou hepatitidu C, může existovat mnohem více variant kombinování genů. Například mateřské / otcovské / možné variace:

  • 1 (00) / 2 (A0) / kterýkoli z rodičů;
  • 1 (00) / 3 (BB) / 3 (Bo);
  • 2 (AA) / 4 (AB) / kterýkoli z rodičů;
  • 2 (AA) / 3 (BB) / 4 (AB);
  • 3 (B0) / 4 (AB) / libovolný GK - od první do čtvrté s různými kombinacemi B0A.

Ve zjednodušené verzi je definice následující. První skupina bude u dítěte, pokud zdědí jeden rezistentní gen. Druhým je, když rodičovské genotypy jsou A0 nebo AA. To znamená, že gen A je zděděn a druhý, kterýkoli ze dvou uvedených. Třetí HA bude, pokud rodiče mají genotypy B0 nebo BB. Mohou však být zděděny ve stejném rozsahu..

Čtvrtá skupina u kojenců je určena, pokud jsou rodičovské genotypy AB. Potom dítě obdrží oba geny od matky a otce. Podle níže uvedené tabulky můžete určit, jaký krevní typ bude mít dítě.

Manželé GKGenotypGK zlato
100/00100)
2AA / AA2 (AA)
AA / A02 (A0, AA)
A0 / A01 (00), 2 (A0, AA)
3BB / BB3 (BB)
BB / B03 (BB, B0)
B0 / B01 (00), 3 (BB, B0)
4AB / AB

Možné možnosti získání dítěte (hodnoty jsou uvedeny v

Rodiče
1. GC2. občanský zákoník2. občanský zákoník2. občanský zákoník
1 + 1100---
1 + 2padesátipadesáti--
1 + 3padesáti-padesáti-
1 + 4-padesátipadesáti-
2 + 22575--
2 + 325252525
2 + 4-padesáti2525
3 + 325-75-
3 + 4-25padesáti25
4 + 4-2525padesáti

Použití této tabulky je jednoduché. Ve svislém (prvním) sloupci je kombinace mateřských krevních skupin. Možné buňky a jejich procentuální pravděpodobnost se zadávají z pravé buňky z této buňky..

Pravděpodobnost mutace genů, když jeden z rodičů má čtvrtou skupinu a dítě se narodí s první, se rovná 0,001%. Všechny ostatní výpočty lze provádět podle výše uvedených tabulek. Účetní kniha, která se počítá podle tabulek, kalkulaček nebo diagramů, se však nepovažuje za konečnou. Přesné údaje lze získat pouze laboratorními testy..

Sérum pro krevní transfúzi

Jakmile se objevila klasifikace krevních skupin a byla zjištěna jejich kompatibilita, tyto údaje se začaly používat pro krevní transfúzi, aby se zabránilo nekompatibilitě, následné aglutinaci a smrti příjemce..

Možná onemocnění stanovená krevní skupinou

Má se za to, že určitý krevní typ má sklon k určitým nemocem. Na základě těchto informací můžete podrobněji sledovat zdraví dítěte.

Stanovení krevního typu dítěte se provádí ihned po narození. Lze ji však provést dříve, když je dítě v lůně.

Rodiče by měli znát jejich HA před narozením dítěte. Někdy během porodu vznikají kritické situace a každou minutu je cenné zachránit životy matky a dítěte.

U těhotné ženy je GC určována i během těhotenství a jeho otec může darovat krev na analýzu na pravidelné klinice.

Jak poznat krevní skupinu a Rh faktor

U lidí se vytvoří krevní skupina, když je stále v zárodku. Z hlediska medicíny je to velmi důležité, zejména pokud je vyžadována urgentní krevní transfuze. Jak zjistit krevní skupinu a Rh faktor? Je to možné doma? Přečtěte si o tom v článku..

Krevní typ: jak zjistit tabulku

Co je krevní typ a jak se určuje? V krevní plazmě každého jednotlivce jsou červené krvinky - speciální buňky, které přenášejí kyslík z jednoho orgánu do druhého. Obsahují speciální antigeny, které interagují s imunitními buňkami. Plazma obsahuje specifickou sadu antigenů nebo je vůbec neobsahuje - je stanovena krevní skupina nebo systém ABO podle jejich přítomnosti nebo nepřítomnosti.

Na světě jsou čtyři krevní skupiny:

  • I (1) - bez přítomnosti antigenů;
  • II (2) - s antigeny typu A;
  • III (3) - s antigeny typu B;
  • IV (4) - s antigeny A a B.

V některých zemích se krevní skupiny nazývají typem protilátky, například typ II je A. Ale zde je 1 krevní skupina označena číslem 0. Mimochodem, tento typ je jedinečný: pokud je faktor Rh se znaménkem „-“, může být podáván lidem s jakoukoli skupinou. Darcem systému ABO I však může být pouze osoba se stejným číslem a faktorem Rh.

Jak zjistit krevní skupinu? Obvykle se zaznamenává do osobního zdravotního záznamu každé osoby. Pokud z nějakého důvodu tyto údaje nejsou uvedeny, musí být předložena zvláštní analýza. Pro výzkum v laboratoři je odebrána žilní krev a smíchána se speciálním sérem: v závislosti na barvě, ve které byl vzorek obarven, je stanovena skupina.

Doma není možné zjistit, ke kterému systému ABO krev patří. Pokud však víte o počtech rodičů, můžete se podívat na speciální tabulku a určit příslušnost k jednomu nebo druhému typu:

Foto: Vaše dítě

Takto můžete dešifrovat data:

  • Zjistíte téměř stoprocentní výsledek i bez tabulky, pokud mají oba rodiče krev určenou číslem 1 (0), bude mít dítě stejné.
  • Pokud má otec a máma krevní skupinu 1 a 2, pak by dítě mělo očekávat jedno z těchto čísel. Podobná situace se skupinou 1 a 3.
  • Mají rodiče 4 krevní skupiny? Dítě se může narodit s 2., 3. nebo 4. skupinou, ale ne s 1. skupinou.
  • Pokud je matka a otec systému ABO určeno čísly 2 a 3, stane se dědice vlastníkem kterékoli skupiny čtyř.

Stanovení krevního typu je nesmírně důležité, protože při transfuzi může nesprávná plazma poškodit imunitní systém.

Říká se, že krevní typ také ovlivňuje postavu člověka, jeho chuťové návyky a dokonce i volbu aktivity. Ať už je to pravda nebo ne, není to jisté, ale je naprosto nezbytné znát vaši příslušnost k jednomu nebo druhému, protože na tom může záviset váš život..

Faktor Rhesus: co to je, jak to zjistit

Rhesus factor (Rh) je speciální buňka (proteinový antigen), která se nachází v červených krvinkách. Jeho nepřítomnost nebo přítomnost na povrchu krevních buněk určuje faktor Rh: pozitivní "+" v přítomnosti a negativní "-", pokud neexistuje žádný protein.

Fotografie: Těhotenství a porod

Lidstvu dominuje pozitivní krev Rhesus: Rh „-“ je pozorováno pouze u 15% světové populace.

Rh faktor neovlivňuje množství ani kvalitu krve. Proč je tedy nutné o něm vědět? Faktem je, že pokud pozitivní protein vstoupí do plazmy s Rh „-“ během krevní transfuze, začnou se na něm vytvářet protilátky. Je nezbytné zabránit tomuto procesu, jinak vážné nebezpečí ohrožuje lidské zdraví. Ale člověk s Rh "+" vnímá negativní krev normálně.

Během těhotenství je také důležité pozorovat faktor Rh:

  • Pokud mají oba rodiče Rh „+“ nebo Rh „-“, dítě to zdědí od rodičů, nic neohrožuje jejich zdraví.
  • Táta a máma mají různá čísla? Potom dítě zdědí rhesus matky nebo otce, takže je zapotřebí dalšího výzkumu.
  • Nejtěžší situace nastane, pokud matka má Rh „-“ a otec má Rh „+“ a dítě zdědí krev otce. V tomto případě těhotná žena a plod mohou zažít Rhesusův konflikt: krev matky začne dítě vnímat jako cizí tělo. To může vést k vážným zdravotním problémům dítěte, potratu nebo dokonce k úmrtí plodu..

Fotografie: Fii Sanatos

Naštěstí v moderní medicíně není Rh konflikt hrozným jevem. Pokud se rhesus rodičů neshoduje, musí těhotná žena každý měsíc darovat krev, aby zjistila, zda má protilátky. Je-li k dispozici, předepište speciální terapii.

Stejně jako v případě krve patřící do určité skupiny je faktor Rh stanoven pomocí studie, která se provádí současně se stanovením krevní skupiny..

Naučili jste se, jak určit krevní skupinu a faktor Rh, a ujistili jste se, že to není možné udělat sami. Tabulky jsou nespolehlivým zdrojem informací: pouze laboratorní studie krevní plazmy ukáže správný výsledek.

Vzorec dědičnosti krevních skupin

Krev každého jednotlivce má své vlastní vlastnosti a vlastnosti. Jsou tvořeny specifickými proteiny - antigeny lokalizovanými na membráně erytrocytů (rbc) a plazmatickými protilátkami proti nim. Dědičnost krevních skupin a Rh faktoru u lidí poskytuje jejich celoživotní neměnitelnost.

Existuje mnoho možných sloučenin antigenů. Nejběžnější systémy jsou považovány za AB0. Další antigen, běžně nazývaný Rh.

Z těchto antigenů se tvoří: 1, 2, 3 a 4 krevní skupiny. Jinými slovy jsou tyto skupiny pojmenovány takto: 0, a, b a av. Každá z odrůd má schopnost být Rh-pozitivní (Rh +) a Rh-negativní (Rh-).

Dědičnost krevních skupin a Rh faktor vede ke vzniku antigenů na rbc membráně dítěte, identických se markery rodičů. Protilátky odpovídající antigenům červených krvinek jsou přítomny v plazmě.

Skupinové dědictví

Je prokázáno, že dědičnost krevní skupiny nastává v souladu se zákony Mendela.

Vzorec dědičnosti krevních skupin

Pravidelnosti, kterými jsou zděděny krevní skupiny, jsou stanoveny:

  • Když jeden z rodičů má první (1) krevní typ, dítě nemůže získat čtvrtý, bez ohledu na skupinu druhého rodiče;
  • Když jeden z rodičů má čtvrtou (4) krevní skupinu, dítě nemůže dostat první, bez ohledu na skupinu druhého rodiče;
  • Když jeden rodič má první skupinu a druhý druhý, dítě dostane 0 nebo;
  • Když jeden z rodičů má první a třetí (3) krevní typ, dítě dostane 0 nebo dovnitř;
  • Když jeden z rodičů má druhou (2) krevní skupinu a druhý má třetí, dítě může mít kteroukoli;
  • Pokud mají oba rodiče a nebo b, není vyloučeno narození dítěte se skupinou 0;
  • Když mají oba rodiče av, dítě si může vybrat jakoukoli skupinu kromě první.

Dědičnost je řízena genem (jednotkou dědičnosti) skládající se z páru alel - jednoho od každého rodiče.

Alely genu jsou označeny: 0, a, c. Z nich jsou a a b dominantní (převládající) a 0 recesivní (podřízené, neschopné projevit se u potomstva).

Systém ABO

Je snadné vypočítat nezávisle, jakou skupinu dítě obdrží podle systému AB0. Například matka má aa nebo a0, tj. Druhou skupinu, s otcem - cc nebo b0. Jejich potomci mají všechna práva vlastnit jakoukoli skupinu čtyř.

Další příklad: když je matka první, má 00 genotyp. Pokud má otec genotyp av. Pouze 0 přijde od matky, od otce se stejnou pravděpodobností - a nebo c. Jsou tedy možné následující možnosti zdědění krevního typu u dítěte: a0 a b0. Děti mají stejně pravděpodobně třetí nebo druhou skupinu.

Dědičnost krevních skupin, tabulka krevních skupin dítěte a rodičů:

Rodičovské skupinyPravděpodobná skupina dětí,%
1234
1 a 1100---
1 a 2padesátipadesáti--
1 a 325-75-
1 a 4-padesátipadesáti-
2 a 22575--
2 a 325padesáti2525
2 a 4-2525padesáti
3 a 32575-
3 a 4-25padesáti25
4 a 4-2525padesáti

Mn systém

Existují antigeny M a N., které nejsou spojeny se systémem ABO. Podle jednoho ze známek dítě dostává od každého rodiče krevní skupinu dědičností. Jsou možné následující možnosti: MM, MN, NN.

Bylo zjištěno, že potomci mohou přijímat krevní antigeny dostupné rodičům. Na tomto základě je v systému mn nutné forenzní lékařské vyšetření k vyřešení problémů s určováním otcovství, mateřství a nahrazování dětí..

Dědičnost Rh

Přesná pravděpodobnost zdědění Rh je možná pouze v případě, že oba rodiče mají Rh-. Pokud mají oba rodiče faktor Rhesus, nemusí být jejich potomci detekováni. Paradox je vysvětlen skutečností, že pozitivní rhesus je přenášen genem s dominantní (d) a recesivní (r) alelou.

U Rh pozitivních rodičů jsou možné možnosti dědičnosti krve: dr a dd. Když mají oba rodiče variantu dr, dítěti se předávají následující kombinace: dr, dd, rd a rr. Dominantní d nedovolí, aby se objevilo recesivní r. Ve variantě rr však dítě nedostává antigen Rhesus. Mendelov zákon: Distribuce typu 3: 1.

Pokud oba rodiče mají 1 skupinu, je možné přesné stanovení krevního typu nenarozeného dítěte. Krev. Pokud jde o faktor Rh, lze výsledek předpovědět se stoprocentní pravděpodobností, pokud jsou oba rodiče zbaveni tohoto antigenu. Pochopíte-li pravidla dědičnosti, můžete předpovídat krevní typ nenarozeného dítěte.

Zjevně neuvěřitelné

Krevní typy: kompatibilita a dědičnost typů u lidí

Krev je jednou z nejdůležitějších pojivových tkání lidského těla, bez nichž je její fungování a život nemožné. Díky objevení krevních typů se bezpečná transfuze nebo krevní transfúze stala skutečností, která již zachránila miliony lidí. Ale na čem závisí krev jednoho nebo druhého typu, jaké typy jsou vzájemně kompatibilní a jaký typ krve bude mít dítě od rodičů s různými skupinami? Mnohé z těchto otázek již lze díky dlouhodobým lékařským objevům zodpovědět se stoprocentní přesností..

Lidské krevní skupiny: jak se určuje typ

Klíčem ke vzniku krevní skupiny jsou její červené krvinky. Tyto buňky nejsou jen kyslíkové nosiče. Povrch červených krvinek je pokryt specifickými molekulami - antigeny. Dnes je známo více než 230 typů antigenů červených krvinek, které umožnily vytvoření 35 systémů pro separaci krve do různých skupin.

Ale dva zůstávají významné pro transfuzi: systém AB0 a Rh (RhD). První klasifikace rozlišuje čtyři krevní skupiny na základě přítomnosti nebo nepřítomnosti antigenů A a B:

  • 0 - 1 krevní skupina, tyto antigeny zcela chybí;
  • Krevní skupina A - 2, těla mají pouze antigen A;
  • B - 3 krevní skupina, červené krvinky mají antigen B;
  • Krevní skupina AB - 4, červené krvinky mají oba antigeny.

Podle statistik jsou nejčastější první pozitivní a druhý pozitivní krevní typ. Ze světové populace představují asi 40, respektive 34% dopravců. Vzácná krevní skupina - třetí negativní a čtvrtá negativní: pouze 1% lidí má podobnou sadu antigenů v červených krvinkách.

Systém Rh (RhD) dělí výše uvedené skupiny podle typu faktoru Rhesus: pozitivní nebo negativní. Rhesus je určen přítomností antigenu D. Podle statistik chybí přibližně u 15% lidí, kvůli kterým jsou vlastníky Rh-negativní krevní skupiny.

Pro počáteční stanovení krevní skupiny se provádějí spíše jednoduché laboratorní manipulace. Anti-A a anti-B sclions se aplikují na speciální tabletu, které se pak smíchají s kapkou testovací krve pacienta. Poté laboratorní asistent sleduje reakci a vyvodí závěry o krvi patřící do jedné nebo druhé skupiny. Pro stanovení faktoru Rh se provádí podobný postup, ve kterém anti-D sclion působí jako marker.

Kompatibilita krevních skupin

Je pozoruhodné, že někteří lékaři provedli transfuzi krve v XVII. Století. S lékařským výzkumem a skutečným zacházením s lidmi však toto nemělo co dělat. Například francouzský lékař Jean-Baptiste Denis se zabýval léčbou agresivních pacientů s duševními poruchami a transfuzoval krev jehňat. Podle doktora měla pokora roztomilého zvířete zmírňovat násilnou povahu pacienta. Naštěstí soud takové ošetření zakázal. Rozhodnutí Themise však bylo učiněno až poté, co jeden z Denisových oddělení zemřel po nebezpečné manipulaci.

Ve století XIX byla krevní transfúze aktivně zapojena do Anglie. První úspěšná krevní transfúze v Rusku byla provedena v roce 1832. V důsledku této manipulace se G. Wolfovi podařilo zachránit pacienta krvácením z dělohy, které se otevřelo po těžkém porodu.

Transuze přirozeně skončily komplikacemi, protože nikdo neurčil kompatibilitu krevních skupin. Podmínky kompatibility krve u různých pacientů byly zvažovány až na začátku 20. století.

Rakouský imunologický vědec Karl Landsteiner nejprve upozornil na individuální rozdíly v lidské krvi. Experimentálně potvrdil své předpoklady smícháním krevního séra některých pacientů s červenými krvinkami od jiných dárců. Shlukující reakce složek, které se v některých případech projevily, umožnily izolovat 4 krevní skupiny, které se staly základem systému AB0. Pozdnější, v roce 1930, za jeho neocenitelné objevy, Landsteiner získal Nobelovu cenu.

Kompatibilita krevních skupin dárce a pacienta je uvedena v tabulce:

Majitel první krevní skupiny je tedy univerzálním dárcem a vlastníkem čtvrté je univerzální příjemce.

Krevní typ dítěte: principy dědičnosti antigenů

Krevní typ, Rh faktor - zděděné příznaky, jejichž přenos podléhá zákonům genetiky. Díky znalosti krevních typů rodičů je tedy možné s velkou přesností spočítat, které krevní typy dítě bude mít.

Většina lidských genů je v těle přítomna ve dvou kopiích. Každý z rodičů předává dědici jednu repliku, která je náhodně vybrána. Například držitel krevní skupiny 4 s antigeny A a B dá dítěti kopii A nebo B, nosič skupiny 2 s alely A a 0 bude přenášet antigen A na potomstvo, nebo červené krvinky dítěte nebudou mít vůbec antigen. Jasněji jsou v tabulce uvedeny odhadované varianty krevní skupiny dítěte:

Existují však vzácné výjimky, když dítě má sadu genů, které lze odlišit od genů vypočtených vědou. Tyto případy se nazývají „Bombayovský fenomén“ a vyskytují se častěji než jeden případ na 10 milionů lidí..

Protože alely jsou náhodně vybírány během přenosu genotypu, může nastat situace, kdy dítě obdrží antigen od svého otce, který v matce chybí a její tělo může být vnímáno jako cizí. Imunologický konflikt vzniká u krevních skupin, což může způsobit, že těhotenství bude méně růžové. Naštěstí je tato nekonzistence obvykle velmi jednoduchá, aniž by bylo třeba zvláštního zacházení. Při plánování dítěte je však lepší se seznámit s tabulkou slučitelnosti krevních skupin otce a matky.

Vážnější pro nastávající matku a nenarozené dítě je tzv. Rhesusův konflikt. Pokud žena s negativním Rhesus nosí dítě s pozitivním, může její tělo začít produkovat protilátky, které jsou agresivní proti erytrocytům dítěte. Protože během porodu část krve dítěte vstupuje do oběhového systému matky, imunita ženy začne intenzivně produkovat antigeny, které se v těle hromadí. Proto každé další těhotenství s Rh-pozitivním dítětem může být obtížnější než předchozí a protilátky budou mít silnější účinek na vývoj plodu..

Naštěstí byla vyvinuta speciální terapie pro usnadnění imunologického Rh konfliktu a vytvoření normálních podmínek pro vývoj plodu. Kromě toho mohou matky ihned po narození vstoupit do léku obsahujícího anti-Rhesus protilátky, které zabraňují imunizaci žen a ničí cizí Rh pozitivní buňky.

Lidské tělo je úžasný mechanismus, filigránská práce podle jeho jedinečných zákonů. Proto je velmi důležité zaujmout odpovědný přístup k plánování těhotenství a pokusit se vzít v úvahu všechna možná rizika komplikací. A nezapomeňte na důležitost dárcovství, protože jen jedna cesta do centra pro dárcovství krve může někomu zachránit život.

Vzory dědičnosti krevního typu a Rh faktoru u dítěte

Celkem byly u člověka odhaleny čtyři krevní skupiny a dvě varianty faktoru Rh: pozitivní a negativní. Nejběžnější odrůda je připisována první, nejvzácnější - čtvrté. Přibližně 75% populace má pozitivní faktor Rhesus, zatímco zbytek je negativní. Dědičnost těchto dvou ukazatelů se vyskytuje v děloze, nemění se po celý život a jsou zděděny od rodičů.

Na čem závisí krevní skupina

Tato vlastnost je přenášena na děti od rodičů a je určována antigenním systémem (nejčastější je AB0). Podle toho v krvi neexistují nebo neexistují žádné speciální proteinové struktury - aglutinogeny (A a B) na červených krvinkách a aglutininy (alfa a beta) v krevní plazmě. V závislosti na složení biologické tekutiny se rozlišují následující typy:

  • Skupina I (0) - červené krvinky neobsahují aglutinogeny, v plazmě jsou přítomny oba typy aglutininů;
  • Skupina II (A) - aglutinogen A je zaznamenán na červených krvinkách, aglutininu beta v plazmě;
  • Skupina III (B) - červené krvinky obsahují agglutinogen B, plazma - agglutinin alfa;
  • Skupina IV (AB) - na erytrocytech jsou jak aglutinogeny, tak v plazmě žádný aglutinin.

Přítomnost stejného aglutinogenu a aglutininu v krvi (A a alfa, B a beta) není možná, protože v tomto případě jsou složky krve vzájemně nekompatibilní, červené krvinky jsou okamžitě slepeny dohromady - aglutinační reakce - což vede ke smrti člověka. Tato situace je možná s transfuzí nekompatibilní biologické tekutiny. Při přirozené tvorbě fetální krve tato situace nenastává.

Jak zjistit krevní typ a Rh faktor dítěte z tabulky?

Během plánovacího období těhotenství mají budoucí rodiče příležitost podrobit se úplnému vyšetření svého zdravotního stavu a určit některé vlastnosti nenarozeného dítěte. Jednou z nich je krevní skupina, která se přenáší podle určitých genetických vzorců. Tento článek proto podrobně prozkoumá, jak zjistit krevní skupinu a Rh faktor dítěte ze stolu a jaké problémy lze předcházet během těhotenství..

RBC antigenní struktura

V lidském těle je jedinečný soubor antigenů, které dědičně dostává od svých rodičů. Jsou umístěny na vnější straně membrán všech tělesných buněk. Jejich rozmanitost a vzájemná odlišnost jim umožňuje, aby byly přesně identifikovány různými systémy, a také umožňují komplexní mechanismy interakce pomocí mediátorů - biologicky aktivních molekul.

Podle jejich chemické struktury jsou všechny antigeny rozdílnými skupinami proteinů. Někdy také fungují jako receptory - specifické komunikační kanály mezi buňkou a vnějším světem. Někdy jsou určité antigeny proteiny zapojeny do procesů aktivního transportu určitých molekul uvnitř buněk v opozici vůči fyzikálním mechanismům distribuce látek.

Největší fyziologickou roli hraje systém krevních skupin AB0. Od svého objevu uplynulo více než 100 let, takže bylo dobře studováno, stejně jako mechanismy jeho přenosu z generace na generaci. Historicky bylo objeveno v době, kdy vědci z celého světa hledali způsoby, jak zajistit transfuzi krve. Jak se ukázalo, ve většině případů to byl antigenní systém AB0, který vyvolal aktivní imunitní odpověď, která vedla k rozvoji akutní hemolýzy erytrocytů a častým úmrtím po transfuzi krve.

Systém AB0

Krevní systém AB0 je soubor antigenů A a B na povrchu červených krvinek. Krevní skupina v lidské populaci je tvořena třemi alelickými (odlišnými) geny:

    dva dominantní - A a B; jeden recesivní - 0.

Právě jejich kombinace určuje krevní skupinu u lidí. V medicíně se nazývá genotyp. V praxi jsou pro výskyt určité krevní skupiny nezbytné následující kombinace genů:

Abychom porozuměli procesu přenosu určitých genů, je nutné tento mechanismus důkladněji představit. Jak víte, lidské sexuální buňky se vyvíjejí a formují ve zvláštních orgánech (žlázová tkáň varlat a vaječníků). Tyto buňky se liší od všech ostatních v těle tím, že během jejich formování dostávají pouze polovinu všech lidských genetických informací. Po pohlavním styku, kdy spermie vstoupí do středu vajíčka, se spojí dvě poloviny genomu, což vede k vytvoření zcela nové sady genetických informací u plodu. Projevuje se to změnou významného počtu různých vnějších a vnitřních charakteristik u lidí, z nichž jednou je krevní skupina.

Pokud mluvíme o systému AB0, musíme vzít v úvahu následující skutečnost. V závislosti na skupině se také mění sada speciálních protilátek, které jsou v plazmě. Jejich biologická role je výhradně ochranná. Pokud se cizí červené krvinky dostanou do lidského oběhového systému, musí je rychle zaútočit a zničit.

Stanovení krevního typu podle tabulky

Chcete-li s vysokou pravděpodobností určit možnou krevní skupinu nenarozeného dítěte v páru, musíte začít shromažďováním informací o jejich rodině. Pár musí zjistit krevní skupiny od svých nejbližších příbuzných (rodiče, prarodiče, bratři, sestry). Tato informace umožňuje určit konkrétní genotyp u konkrétní osoby.

Poté pomocí následující tabulky můžete snadno určit, které krevní skupiny jsou možné v další generaci:

Kromě tabelární metody, kterou lékaři a biologové často používají v každodenní praxi, je možné nabídnout mladému páru, aby se podrobil genetické studii ve fázi přípravy na početí. Ačkoli je to docela drahé, může spolehlivě stanovit genotyp krve a detekovat potenciální onemocnění, která se mohou objevit u dětí. Pro diagnostiku je nutné provést pouze plot epitelových buněk ústní sliznice. Výsledek musí počkat asi 5 až 10 dní, po kterých se pomocí níže uvedené tabulky stanoví možné krevní skupiny u dětí.

Rh faktor

Kromě studia klasických krevních skupin můžete před početí také zhodnotit stav Rhesus nenarozeného dítěte. Rh faktor je další protein, který má 85% populace naší země na povrchu svých červených uniformních prvků. Její biologický význam nebyl spolehlivě prokázán, ale je již dlouho známo o vztahu nekompatibility Rh faktoru s vývojem komplikací během těhotenství i po krevních transfuzích..

Přenos genu dětem, které určují tuto vlastnost, se řídí stejnými pravidly jako u krevního systému AB0. Existují však pouze dvě varianty těchto genů - D a d. Aby byl člověk Rh pozitivní, musí být jeho genotyp DD nebo Dd. Aby dítě vytvořilo Rh-negativní stav (neexistoval žádný specifický antigen), je nutné, aby genotyp byl dd.

Tabulka přenosu Rh faktoru je uvedena níže:

Rhesusův konflikt během těhotenství

Důležitost stanovení možného Rh faktoru plodu spočívá v tom, že u určité části těhotných pacientů hrozí riziko vzniku Rhesusova konfliktu. K tomuto problému dochází, když Rh-negativní žena otěhotní z Rh-pozitivního muže. Jak je vidět z výše uvedené tabulky, existuje vysoká šance, že dítě také obdrží specifický antigen od svého otce.

První takové těhotenství probíhá bez komplikací, protože krev matky od plodu odděluje biologickou bariéru v placentě. Během porodu, chirurgických zákroků nebo zranění se však může částečně zhroutit, což vede k imunizaci a tvorbě specifických protilátek v matčině těle. V následujících těhotenstvích s Rh-pozitivním plodem mohou tyto protilátky částečně proniknout do oběhového systému dítěte a zničit jeho červené tvarové prvky. To vede k rozvoji následujících komplikací:

    spontánní potrat a přerušené těhotenství; předčasný porod; hemolytická anémie novorozence; edém a hromadění tekutin v různých tělních dutinách (ascites, hydrothorax); kapka plodu; aktivace hemopoézy v játrech a slezině; megaloblastická anémie; intrauterinní zpomalení růstu.

Ve značné části případů má plod dostatek rezerv, aby kompenzoval částečnou smrt vlastních buněk. Za tímto účelem se v játrech, slezině a kostní dřeni objevují nová centra krvetvorby, ve kterých dochází k intenzivnímu procesu zrání a proliferace červených krvinek. Proto má po narození takového dítěte zvětšenou (a často bolestnou) játra a slezinu. Normalizace stavu (pokud se dítě narodilo včas a na plný úvazek) obvykle nastane během 1-2 týdnů. Během této doby dojde k úplné normalizaci krevního obrazu a v budoucnu dítě nebude mít žádné problémy.

Aby byla včasná detekce potenciálního konfliktu Rhesus a aby se mu zabránilo, když je pacient registrován u ambulantního porodníka-gynekologa, je předána k laboratorním testům a stanovení krevních skupin a faktoru Rh. Pro provedení podobné studie u dítěte je paracentéza invazivní diagnostickou metodou. Proto se provádí pouze u malé části pacientů.

Nyní existuje specifická léčebná taktika, která může zabránit rozvoji Rhesusova konfliktu. V lůžkových zařízeních se doporučují mezinárodní a národní doporučení, aby tito pacienti podávali lék, který obsahuje anti-D protilátky. Její molekuly jsou schopné vázat a ničit specifické imunoglobuliny matky, které se vytvářejí po prvním kontaktu s červenými krvinkami dítěte. Proto je tento lék podáván intramuskulárně do 24-48 hodin po porodu nebo jiné traumatické události..

Během těhotenství lze pacientům podávat lék s anti-D protilátkami dvakrát - ve 28 a 32 týdnech. To může výrazně snížit riziko komplikací kvůli nekompatibilitě s Rh faktorem.

Více o tom, zda očekávat změnu krevní skupiny, si můžete přečíst v článku „Může se krevní skupina během života měnit: těhotenství, věk, s transfuzí“.

Líbí se mi článek - SDÍLET S PŘÁTELÉ

Dědičnost krevních skupin

Rh faktor - co to je a odkud to pochází?

Na povrchu membrány červených krvinek je protein nazývaný Rh faktor. Ne všichni to však vlastní. V přítomnosti tohoto proteinu na červených krvinek má člověk krev s pozitivním Rh faktorem. Pokud není přítomna, má se za to, že krev je Rh-negativní.

Statistiky ukazují převahu lidí s takovým proteinem na planetě. Za pozitivní je považována krev 85% světové populace. Pouze zbývajících 15% obyvatel nemá tento protein na membráně erytrocytů. Dědičnost krevních charakteristik nastává v souladu s určitou pravidelností. Krev dítěte se někdy může lišit od rodičů.

V medicíně je pro Rh faktor písmeno Rh opatřeno odpovídajícím znaménkem „+“ nebo „-“. Stanovení faktoru Rh probíhá paralelně s vyjasněním skupiny, ale tyto vlastnosti v žádném případě nezávisí na sobě.

Oba indikátory jsou kritické, pokud je zapotřebí krevní transfúze. Neznalost zákonů o její kompatibilitě může vést k vážným komplikacím ve formě lepení červených krvinek. To zpravidla narušuje práci celého organismu a vede k smrti.

Během těhotenství se berou v úvahu také krevní charakteristiky rodičů. Pokud jsou nekompatibilní, může se během dědičnosti ukázat, že krev dítěte bude nekompatibilní s matkou. V tomto případě často dochází ke konfliktu s Rhesusem, což vede k narušení průběhu těhotenství a vývoje plodu.

Krevní skupina

Skutečnost, že lidé mají různé typy krve, byla objevena v Rakousku na začátku 20. století zvídavým vědcem Karlem Landsteinerem. Izoloval sérum ze vzorků a smíchal jej s erytrocyty, v některých případech se ve směsi vyskytla adheze erytrocytů a v jiných zůstal roztok homogenní. Landsteiner zahájil důkladnou studii červených krvinek různých lidí a všiml si, že obsahují dva typy látek - A a B, a v některých vzorcích nebyly vůbec přítomny.

Následně žáci rakouského vědce pokračovali v práci svého mentora a našli ve vzorcích kombinaci markerů A a B, takže byl vyvinut systém pro rozdělení krve na 4 typy, v závislosti na přítomnosti / nepřítomnosti těchto látek v erytrocytech..

  • I - červené krvinky neobsahují žádné markery. Tato krevní skupina je také označena symbolem 0.
  • II - erytrocyty obsahují látku (antigen) typu A.
  • III - v červených krvinkách jsou antigeny typu B..
  • IV - označuje se také symboly AB, obsahují oba antigeny v červených krvinkách - A i B.

Díky objevu tohoto systému, který se také nazývá „systém AB0“, doktoři mohou bezpečně darovat krev dárcům, kteří potřebují dárce se stejnou krevní skupinou, bez obav, že to bude mít důsledky nekompatibility.

Jak se dědí faktor Rh?

Stává se, že oba rodiče, kteří mají faktor Rhesus, mají dítě s negativním faktorem Rhesus. Tento podivný jev není obtížné vysvětlit. V 85 případech ze 100 mají lidé pozitivní faktor Rhesus, ale pokud má žena negativní faktor Rhesus, pak může udržování negativního faktoru Rhesus trvat generace. U jejích dětí s pozitivním Rhesus se mohou narodit „Rh negativní“ děti.

Jak jsou vlastnosti zděděny?

Ve dnech, kdy neexistovaly ultrazvukové stroje, lidé mohli jen snít a představit si, jak se jejich dítě narodí.

Dnes tato otázka nebyla vznesena dlouho. Pomocí ultrazvuku můžete nejen rozeznat pohlaví dítěte, ale také si všimnout některých jeho fyziologických funkcí.

Vědci na světě vyvinuli mnoho systémů, které naznačují pravděpodobnost zdědění barvy očí, vlasů a kůže dítěte od rodičů. Dokonce i schopnost proměnit jazyk ve zkumavku je známkou dědičnosti, což vysvětlí přítomnost této dovednosti u dítěte.

Rovněž se projevují nepříjemné známky dědičnosti, jako jsou rané šedé vlasy nebo plešatost, stejně jako krátkozrakost a zub mezi zuby.

Jasné oči, muzikálnost, rovné vlasy a bílá kůže jsou známkami vzácné dědičnosti. To znamená, že dítě je s největší pravděpodobností nezdědí, pokud má jeden z rodičů dominantní rysy, které jsou aktivněji zděděny.

Tabulka kompatibility dárců

V postupu doplňování je nejdůležitější podmínkou skupinová kompatibilita dárců a příjemců. Musí mít podobný Rhesus a skupiny se stejným názvem.

Ve zvláštních situacích je pacientovi umožněno transfuzovat malé množství heterogenní krve. Existují kompatibilní typy krve.

Pravidla kompatibility skupiny:

  1. Lidé se čtvrtou skupinou jsou univerzální příjemci. Mohou transfuzovat jakýkoli typ krve.
  2. Ideální dárce je člověk s nulovou skupinou. Jeho krev je vhodná pro transfúzi všem lidem, kteří mají jiné skupinové doplňky. Proto se považuje za univerzální..
  3. Osoba náležející do II. Typu může být transfuzována stejnou krví a příbuznou jako první. A jeho plazma může být transfuzována lidem se čtvrtou a druhou možností.
  4. Lidé s prvním typem mohou přijímat krev stejného jména.
  5. Jako dárce je užitečná osoba se čtvrtou skupinou pro jednotlivce se stejnou skupinou..
  6. Osoba s třetí možností se může stát dárcem pacienta se čtvrtou a třetí a může být transfuzována prvním a třetím sérem.

Skupinová kompatibilita je uvedena v tabulce..

Příčiny konfliktu Rhesus

Pravděpodobně jste slyšeli pojem konfliktu s Rhesusem více než jednou? Co to vlastně je a na jakém principu jedná. Jak jsme zjistili dříve, je nemožné stanovit faktor Rhesus nenarozeného dítěte s přesností, ale je možné s jistotou předpokládat postoj ke konkrétnímu vztahu s Rhesus. Neexistuje žádná šance tento proces ovlivnit a ve většině případů taková potřeba nevzniká. Někdy se však stane, že během těhotenství dojde ke konfliktu s Rhesusem. Tento problém může obtěžovat budoucí matky, které nemají v krvi žádný protein, tj. Rhesus negativní. Tento konflikt je druhem vzácnosti a vyskytuje se v méně než 2% případů, ale ve skutečnosti existuje důvod k vzrušení.

Rhesusův konflikt je druh odmítnutí pozitivního plodu tělem negativní matky. Imunita je přítomnost pozitivního Rh faktoru v těle vnímána jako cizí těleso, bakterie, ve které se imunitní systém, stejně jako celý organismus, snaží zbavit nežádoucího prvku.

Nezaměřujte se na možnost získání konfliktu Rhesus, v této věci je hlavní věcí včasné sledování hladiny protilátek v těle. K tomu je nutné darovat krev jednou měsíčně a po 30 týdnech těhotenství několikrát měsíčně. Pokud máte obavy z možného výskytu Rh konfliktu, můžete vakcinovat anti-Rh imunoglobulinem. Takové očkování lze podat jak před nástupem těhotenství, tak po jeho nástupu..

Otázka dědičnosti v systému ABO a Rh faktoru je poměrně složitá a zajímavá. A jak vidíte, je často nemožné 100% určit Rhesuse budoucího dítěte a je zcela nemožné tento proces jakýmkoli způsobem ovlivnit. Příroda, s přihlédnutím k genetickým vlastnostem, nezávisle určí budoucí Rhesus a krevní skupinu vašeho dítěte. To není důvod k obavám, protože v budoucnu musíte určit mnoho věcí v životě vašeho dítěte.

Dědičnost Rh

Je možné přesně říci, který Rh faktor dítě zdědí: pokud mají oba rodiče negativní Rh status. V této dvojici budou všichni potomci Rh negativní. Ve všech ostatních případech může být Rh libovolná.

Vyvstává otázka, proč je faktor Rhesus zděděn, pokud jsou muž i žena Rh pozitivní. Ve skutečnosti je vysvětlení velmi jednoduché. Skutečnost je taková, že pozitivní rézus je určen genem D, který může mít různé alely: jedna dominantní (D), druhá recesivní (d). To znamená, že osoba s Rh (+) má genotyp DD (homozygotní) nebo Dd (heterozygotní). Lidský genotyp s Rh (-) je označen jako dd. Pravděpodobnost, že pár s Rh (+) má dítě s negativním faktorem Rhesus, je 25%. K tomu může dojít, pokud matka i otec mají heterozygotní genotyp - Dd. Možné varianty faktoru Rhesus jsou v tomto případě DD, Dd, Dd, dd. Heterozygozita je způsobena narozením Rh-konfliktních žen v Rh-negativní ženě.

Můžete nezávisle určit pravděpodobnost potomstva s jedním nebo druhým Rh. Například matka je negativní, to znamená, že má genotyp dd, otec je pozitivní, to znamená, že má genotyp DD nebo Dd. Možné možnosti: Dd, Dd, Dd, dd, Dd, Dd, Dd, dd. Pokud je v tomto případě samec homozygotní (DD), potomstvo tohoto páru bude mít Rh-pozitivní status s pravděpodobností 100%. Pokud je člověk heterozygotní (Dd), je pravděpodobnost Rh (-) u dětí 50 procent.

Možné varianty faktoru Rh, které může dítě zdědit v závislosti na rhesus muže a ženy, jsou uvedeny v tabulce níže.

Matka faktor rhOtec rh faktor(+)(-)
(+)žádnýžádný
(-)žádný(-)

Dědičnost krevních skupin

Mendelov zákon

V systému AB0 nebyly objevy vědců dokončeny. Genetika začala studovat, jak příští generace zdědila příslušnost k určité krevní skupině.

Mendel studoval erytrocyty po dlouhou dobu a dospěl k závěru, že dítě bere geny od rodičů stejně a poráží dominantní gen. K „silným“ soupeřům klasifikoval vědec markery A a B a 0 uznal recesivní, tj. Slabý.

Matkové a otcovské geny spojují společně podle Mendelových zákonů krevní buňky dítěte - dominantní geny poráží slabé nebo se spojují. Takže pokud máma mám skupinu, to znamená s nulovým markerem, a táta II s A-markerem, téměř určitě dítě zdědí typ krve otce. Pokud rodiče mají dva silné geny, získají se z typů II a III (A a B) IV, protože u dítěte se spojí dva dominantní markery.

Možnosti

Ale ne všechno v přírodě je tak jednoznačné a ne vždy rodiče mají „čistý“ typ. Lidé mohou mít tendenci psát nulu, například rodiče matky se skupinou II by mohli mít skupinu I a skupinu II, to znamená, že v něm byly smíchány markery 0 a A, zatímco ty druhé se ukázaly jako dominantní. Ale nulový antigen nikam nezmizel, stále sedí v genech budoucí matky a může ovlivnit červené krvinky dítěte.

Někdy přítomnost recesivního markeru 0 u jednoho z rodičů „rozmazává“ jasný obraz a může se ukázat jako rozhodující: dětská skupina nebude podle očekávání Mendelova zákona to, co očekáváte. Níže uvedená tabulka ukazuje varianty genových kombinací a pravděpodobnost výsledku:

krevní skupiny otce a matkyIIIIIIV
Já + já100%
I + IIpadesáti%padesáti%
I + IIIpadesáti%padesáti%
I + IVpadesáti%padesáti%
II + II25%75%
II + III25%25%25%25%
II + IVpadesáti%25%25%
III + III25%75%
III + IV25%padesáti%25%
IV + IV25%25%padesáti%

Jaké pohlaví se narodilo dítě

Po mnoho stovek let to byla žena, která byla považována za viníka v nepřítomnosti dětí v rodině. Ženy se uchýlily ke všem druhům stravy a počítaly dny pro možné početí. Když přistupujeme k tomuto problému vědeckým zdůvodněním, je známo, že vejce a sperma mají dvacet tři chromozomů, které tvoří polovinu sady. Dvacet dva chromozomů partnerů se zcela shoduje, pouze dvacet třetí pár se liší. U žen je to x x, pro muže x x.

V souladu s tím se narodí chlapec nebo dívka, záleží pouze na otci, tj. Na sadě chromozomů, které vajíčko oplodnily.

Jak se dědí krevní skupina a faktor rhesus?

Vědec Karl Lindsteiner, který zkoumal lidskou krev, zjistil, že existují 4 genotypy nebo skupiny. Každému z nich dal své vlastní označení:

  • 1 skupina - 0;
  • 2 skupina - A;
  • Skupina 3 - B;
  • 4. skupina - AB.

Každý z nás má dva geny, které určují, zda krev patří do určitého genotypu. První typ má geny 00, druhý je charakterizován přítomností AA nebo A0 genů, třetí skupina je charakterizována přítomností BB nebo B0, čtvrtá zahrnuje krev s AB geny.

Čí genotyp dítě zdědí? Při početí bere dítě jeden gen od svých rodičů. V dědičnosti skupiny a Rh faktoru jsou vzory:

  • Pokud jeden z rodičů vlastní 1 skupinu, děti nikdy nebudou mít krev typu 4 s AB geny. Stejné pravidlo platí a naopak, pokud jeden rodič má 4 skupiny, pak děti nemohou mít 1 skupinu. Navíc druhý rodič může mít jakoukoli skupinu.
  • Když matka a otec mají první skupinu, pak jejich děti budou mít také první.
  • Pokud jsou skupiny 1 a 2 v páru, zdědí se jedna z těchto možností. Stejný vzorec platí pro páry, u nichž mají rodiče krev 1. a 3. typu.
  • Při kombinaci dvou partnerů se 4 skupinou dostanou děti skupinu 2, 3 nebo 4. Vyloučení narození potomků s geny charakteristickými pro první typ je vyloučeno.
  • Pokud má matka a otec stejnou skupinu 2 nebo 3, potomek s 1 skupinou nebude překvapující.
  • Pokud dvojice kombinuje typy 2 a 3, pak mají děti šanci stát se majiteli kterékoli ze 4 skupin.

ZAJÍMAVOST: jaký krevní typ bude u dítěte: výpočet podle speciální tabulky

Pokud jde o faktor Rh, jeho typ lze určitě určit před narozením potomka v jednom případě. Když má matka a otec negativní Rhesus, budou mít děti pouze negativní.

Dědičnost krevních skupin

Na základě vědecky stanovených pravidel pro přenos krevních genů dědičností od rodičů k dětem můžete zjistit, jaké procento pravděpodobnosti páru s dítětem s jedním nebo jiným genotypem je. Níže je tabulka, která jasně ukazuje všechny variace, které jsou získány dědičností, a jejich procento.

Otec + matkaProcento narození dětí s každou skupinou
1 + 11 (100%)---
1 + 21 (50%)2 (50%)--
1 + 31 (50%)-3 (50%)-
1 + 42 (50%)-3 (50%)-
2 + 21 (25%)2 (75%)--
2 + 31 (25%)2 (25%)3 (25%)4 (25%)
2 + 4-2 (50%)3 (25%)4 (25%)
3 + 31 (25%)-3 (75%)-
3 + 41 (25%)-3 (50%)4 (25%)
4 + 4-2 (25%)3 (25%)4 (50%)

Pravděpodobnost, že dítě dostane negativní Rhesus (tabulka)

Bylo vědecky prokázáno, že faktor Rh je přenášen na potomky rodičů. Za to odpovídá pár genů - D (pozitivní) a d (negativní). Jejich variace mohou být následující: DD, Dd a dd. V páru Dd je gen D dominantní a d je recesivní.

Dědičný přenos genů určuje, jaký bude Rh faktor nenarozeného dítěte. V následující tabulce jsou uvedeny všechny možnosti dědičnosti Rh:

Rh faktor RhPravděpodobnost dědičnosti Rh + (%)Pravděpodobnost, že budou mít děti s Rh- (%)
ženymuži
++padesátipadesáti
+-padesátipadesáti
-+padesátipadesáti
---100

Tabulka ukazuje, že negativní Rh faktor bude 100% u dětí, jejichž rodiče jsou nositeli negativního Rh faktoru. V jiných případech dítě zdědí jakýkoli faktor Rh, v závislosti na tom, zda dominantní nebo recesivní gen přechází na něj od každého z rodičů.

Kompatibilita krevních skupin

Je pozoruhodné, že někteří lékaři provedli transfuzi krve v XVII. Století. S lékařským výzkumem a skutečným zacházením s lidmi však toto nemělo co dělat. Například francouzský lékař Jean-Baptiste Denis se zabýval léčbou agresivních pacientů s duševními poruchami a transfuzoval krev jehňat. Podle doktora měla pokora roztomilého zvířete zmírňovat násilnou povahu pacienta. Naštěstí soud takové ošetření zakázal. Rozhodnutí Themise však bylo učiněno až poté, co jeden z Denisových oddělení zemřel po nebezpečné manipulaci.

Ve století XIX byla krevní transfuze aktivně zapojena
v Anglii. První úspěšná krevní transfúze v Rusku byla provedena v roce 1832
rok. V důsledku této manipulace se G. Wolfovi podařilo zachránit pacienta pomocí dělohy
krvácení po těžké práci.

Přirozeně, transfúze jsou často
skončil s komplikacemi, protože nikdo neurčil kompatibilitu krevních skupin.
Podmínky kompatibility krve u různých pacientů byly zvažovány až na začátku 20. století.

Rakouský imunologický vědec Karl Landsteiner nejprve upozornil na individuální rozdíly v lidské krvi. Experimentálně potvrdil své předpoklady smícháním krevního séra některých pacientů s červenými krvinkami od jiných dárců

Shlukující reakce složek, které se v některých případech projevily, umožnily izolovat 4 krevní skupiny, které se staly základem systému AB0. Pozdnější, v roce 1930, za jeho neocenitelné objevy, Landsteiner získal Nobelovu cenu.

Jasně skupinová kompatibilita
dárce krve a pacient je uveden v tabulce:

Krevní skupiny: tabulka kompatibility pro transfúzi

Tak, majitel první
krevní skupina je univerzálním dárcem a vlastníkem čtvrtého -
univerzální příjemce.

Jak definovat skupinu

Lidé se často zajímají o to, kde a jak můžete zjistit svůj krevní typ. Stanovuje se bez selhání během nadcházejícího chirurgického zákroku, transfúze plazmy nebo jejích složek. Ukazatel je obvykle určen v laboratořích nemocnic, klinik a zdravotnických středisek. Krev je vyšetřována všemi kategoriemi zaměstnanců na pozicích s vysokým rizikem život ohrožujících událostí (vojenský personál, policisté). Dělá se to proto, aby se oběti poskytla včasná pomoc a krevní transfuze. Zbývající jednotlivci jsou testováni podle potřeby..

Existuje několik metod pro stanovení charakteristiky:

  1. Ke stanovení členství je nutná standardní technika sérových testů. Používá pravidelné isohemaglutinační sérum. K přípravě krve pro stanovení antigenů se doporučuje nejprve ji naředit speciální technikou. Nejprve se 1 ml plazmy umístí do nádoby s roztokem 1 ml 0,9% chloridu sodného. Tento roztok je dobře promíchán. Potom se mililitr výsledného roztoku zředí dále isotonicky. Stanovení se provádí na tabletu. Vylije se jedna kapka roztoku a přikape se všechny typy séra. Pak se podívají, kde došlo k aglutinačnímu procesu. Pokud došlo ke srážení krve, je test považován za pozitivní. Opačná situace může znamenat negativní výsledek. Posuzováno v souladu se standardním schématem.
  2. Metoda křížové reakce je velmi podobná předchozí metodě, existují však rozdíly. Může určit obsah aglutinogenu pomocí cyklónů. Používají se standardní metody pro paralelní stanovení aglutininů pomocí standardů červených krvinek. K tomu musí být krev pacienta odstředěna. Centrifugovaná individuální plazma se přidá ke standardním buňkám na plotně. Výsledky jsou také vyhodnoceny kontrolou matice..
  3. Metoda detekce pomocí tsiklonu se používá, pokud není možné provést krevní testy pomocí standardních technik. Cyklony jsou specifické protilátky získané pomocí hybridizační techniky. Jsou aplikovány na tabletu s velkou kapkou a smíchány s krví. Typy lze určit na základě výsledků v kterémkoli oddělení. Pokud ke koagulaci nedošlo, má pacient první typ.
  4. Erythrotest (expresní metoda) je standardní sada všech nezbytných činidel a zařízení pro detekci krevního typu. Zahrnuje se: pětidisková tableta, rozrývač, skleněné tyčinky a kapátko. Cykly na hlavní antigen a povrchové antigeny již byly aplikovány do jamek destičky. K dešifrování výsledků se používá speciální matice..

Je také možné určit příslušenství pomocí speciálních souprav doma. Metodika jejich aplikace není složitá. Mají dostupnou cenu..

Populární mýty

O těchto příznacích existuje několik populárních mýtů..

Tady jsou některé z nich:

  1. Většina lidí si myslí, že existují pouze čtyři možnosti. Ačkoli zvažujeme pouze rozdělení přítomností Rhesuse, je jich již osm. V poslední době bylo na membránách erytrocytů nalezeno více než tři sta různých antigenních proteinů. Můžeme předpokládat, že existuje mnohem více možností.
  2. Druhý mýtus lze přičíst tvrzení o přítomnosti typů s vlastnostmi univerzálního dárce nebo příjemce. Nyní krev nesouvisejících variant není vůbec transfuzována. A dříve byly údaje o transfuzi provedeny pouze podle indikací nouze a v malém množství. Pokud byla hodně nalita, pacient začal transfuzní reakci se závažnými následky.
  3. Dalším populárním mýtem je, že tato příslušnost dává člověku tendenci k určitým chorobám. Samozřejmě jsou vysledovány některé vzorce. Ale nikdo to nemůže spolehlivě potvrdit. Neexistují žádné závažné vědecké údaje, které by tuto závislost sledovaly..
  4. Mýtus o stravování skupin je populární. Pokud osoba s určitou příslušností bude jíst pouze určité druhy potravin, bude schopna snížit váhu a obecně zlepšit tělo. Toto tvrzení nemá vědecké zdůvodnění. Zkušenosti odborníků na výživu naznačují, že strava krevních skupin je neúčinná.
  5. Existuje názor, že přítomnost určité příslušnosti dává člověku určité charakteristické rysy. Například majitelé první a čtvrté mají výrazné vůdčí vlastnosti. Majitelé druhého typu jsou laskaví a znalí. A zástupci třetí skupiny jsou opatrní a inteligentní. Tato tvrzení také nemají vědecký základ..

Všechna tato tvrzení jsou vysvětlena tendencí lidí rozdělit všechny jevy do kategorií za účelem systematizace a zjednodušení informací..

Charakteristická dědičnost

Po celá staletí se rodiče zajímali jen o to, jaké bude jejich dítě. Dnes je zde možnost nahlédnout do nádherné dálky. Díky ultrazvuku můžete zjistit pohlaví a některé rysy anatomie a fyziologie dítěte.

Genetika vám umožňuje určit pravděpodobnou barvu očí a vlasů a dokonce i přítomnost hudebního sluchu u dítěte. Všechny tyto znaky jsou zděděny podle Mendelových zákonů a dělí se na dominantní a recesivní. Dominantními znaky jsou barva hnědého oka, vlasy s malými kadeřemi a dokonce i schopnost zvlnění jazyka trubicí. Dítě je s největší pravděpodobností zdědí.

Mezi dominantní rysy bohužel patří sklon k brzké plešivosti a šedivění, krátkozrakost a mezera mezi předními zuby.

Zapuštěné jsou šedé a modré oči, rovné vlasy, světlá kůže a průměrné ucho pro hudbu. Projev těchto příznaků je méně pravděpodobný.

Rhesusův konflikt je krátký

Pravděpodobně víte, jak často se bojí Rh konfliktu. Co je to a je to tak děsivé? To není možné nějak ovlivnit, protože bylo možné vědět, jaký Rh faktor dítěte bude, jak bylo ukázáno, pouze s jakoukoli pravděpodobností.

Pokud nenarozené dítě má Rh (+) a matka má Rh (+), jeho imunita v tomto případě vnímá tělo dítěte jako cizí a snaží se ho zbavit. Existuje takzvaný konflikt Rhesus.

Formace Rhesus končí tři měsíce od začátku početí.

Zůstane-li plod, může se vyvíjet s různými komplikacemi, například poškozením centrálního nervového systému. Pomoc jako vždy pochází od lékařů. Dodržováním všech jejich rad se lze vyhnout všem komplikacím..

Pacient pozorovaný ve zdravotnickém zařízení systematicky prochází nezbytnými testy. V pozdním období těhotenství se vyšetření provádí každé dva týdny. Specialisté mohou na základě vašeho celkového stavu doporučit předčasný porod. Pokud je to nutné, provádí se řada zdravotních postupů ke zlepšení zdraví.

V současné době může být žena s Rh (-) očkována buď před, nebo po početí.

Co bude faktorem Rhesus u dítěte, nelze určit, protože za to odpovídá příroda. Na základě vědeckých poznatků však můžeme říci, že na základě všech lékařských doporučení můžete porodit zdravé, plnohodnotné dítě, s nímž si budete spolu užívat dlouhý a šťastný život..

Je Důležité Mít Na Paměti Dystonie

O Nás

Co znamená zvýšený inzulín v krvi? Odpověď na tuto otázku je zajímavá pro mnoho pacientů, kteří testovali na inzulin. Hormon produkovaný v Langerhansových ostrůvcích je zodpovědný za snížení hladiny glukózy v krvi a zajištění jejího přechodu z krevního oběhu do tkání.